研究機構為何申請瑞德西韋中國專利？
樂知網小編為專利申請的人介紹一下知識產權領域中，研究機構為何申請瑞德西韋中國專利？
中科院武漢病毒所官網發布消息稱，在1月21日申報了瑞得西韋（Remdesivir）的中國發明專利，并將通過PCT途徑進入全球主要國家。
問：
申報專利的“瑞德西韋”是吉利德公司研發的瑞德西韋嗎？
相關知情人士答：
對！
問：
申報這個專利，當時是怎么考慮的？
相關知情人士答：
這是做科研的基本要求。我們是做藥物研究的，做出新成果就會去申請專利。我們研究出瑞德西韋的新用途，有證據證明它在體外細胞實驗中有效，這肯定是別人沒有做過的，所以我們可以申請擁有知識產權。目前臨床試驗正在進行，不管試驗結果是否證明瑞德西韋有效，我們都要申請這個專利。如果我們不搶先注冊藥品用途，以后這個藥物的供應、價格上都保證不了。如果有了瑞德西韋藥物用途專利，其他的專利我們可以和國外公司進行交叉許可，這也是一種談判手法。
問：
我國專利法允許用途專利申請和授權嗎？
答：
可以的，只要是和過去的專利有明顯的區別就可以。
審查以后判斷，申請的專利是否能達到授予專利的新穎性、創造性、實用性的要求，如果不夠的話是不可以授權的。
問：
有媒體報道稱，吉利德在申請專利的時候，把所有冠狀病毒科都“包攬”下來了，那如今申請的專利是否能成立呢？
相關知情人士答：
“包攬”是不可能的。新型冠狀病毒（2019-nCoV）是2019年12月20日之后才出現；之前的專利只能包含在專利申請之前出現的、有報道的冠狀病毒引起的疾病，不能包含專利申請之后新出現的冠狀病毒引起的疾病。
問：
專利批準下來的可能性大嗎？
相關知情人士答：
希望肯定是有的，專利審批是一件很復雜的事情，也有可能不會被批準。具體要看說明書里公開的實驗數據是不是滿足中國專利法有關新穎性、創造性和實用性的要求。
問：
如果這個申請最終獲得了授權，可以正常實施嗎？
答：
如果申請成功了，吉利德如果將這個藥用于專利權利要求保護的適應癥，那么就需要從專利持有者那里拿到許可。
但是因為吉利德本身有化合物專利，那么專利持有者如果用第二適應癥專利的話，一定需要吉利德的化合物專利的許可。
這是兩個前提。
不過，授權以后，如果新型冠狀病毒消失了，這個專利就沒用了。
問：
中國的發明專利，美國會認嗎？吉利德公司對這種做法反對了嗎？
相關知情人士答：
首先，專利都有地域性和時間性，中國的發明專利能保證在中國的權利。
第二，將來我們一定是要去美國走發明專利的，去申請PCT。
這個是我們創造發明的，吉利德反對什么呢？
問：
如果這個申請最終獲得了授權，對吉利德的瑞德西韋會有什么影響？
答：
吉利德可以在瑞德西韋的藥品說明書里，不寫治療新型冠狀病毒的用途。
但是醫生使用的時候可以off label use（藥品核準標示外使用） 。
各個國家的off label規定不一樣，所以到時候只能根據各個國家的內部限定來看吉利德能不能在某個國家繞開這個專利。
問：
“通過PCT途徑進入全球主要國家”意味著什么？
相關知情人士答：
我國是在PCT國際專利組織里的，我們在中國申請了優先權，就意味著我們進入美國、歐盟、日本等國時，PCT申請后，就擁有了優先權。
問：
如何看待中國人申請瑞德西韋發明專利？
答：
如果想把專利留在中國，當然是個很好的事情，不會受制于人。
但這次專利是證明體外細胞實驗有效果，如果進一步申請專利，必須有臨床數據。
我認為緊急情況下國家應該強制仿制，并且用仿制藥救人。
如：泰國、印度這些國家也強制仿制抗艾滋病藥物，他們說這些藥都是救命用的，這種行為會逼迫公司開放專利。
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