今天，樂知網(wǎng)小編 給大家分享 藥品專利申請(qǐng)流程詳細(xì)步驟及費(fèi)用有哪些注意事項(xiàng)，歐盟外觀專利申請(qǐng)：歐盟專利申請(qǐng)流程及費(fèi)用

藥品專利申請(qǐng)流程詳細(xì)步驟及費(fèi)用有哪些注意事項(xiàng)

藥品專利申請(qǐng)流程步驟及費(fèi)用注意事項(xiàng) 藥品專利申請(qǐng)流程因?yàn)樯婕暗囊蛩剌^多，所以申請(qǐng)流程相對(duì)比較復(fù)雜，有很多事項(xiàng)和問題需要注意。

專利藥品，就是指制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)或個(gè)人在法律規(guī)定的專利有效期限內(nèi)享有獨(dú)占 性權(quán)利的藥品。

專利藥品和所有其他專利產(chǎn)品一樣具有獨(dú)占性、地域性和時(shí)間性等特征。

但在專利申請(qǐng)中，藥品專利與普通專利相比有其不同點(diǎn)，需要提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 以說明其性能或效果，醫(yī)療方法不能申請(qǐng)專利。

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)： (一)申請(qǐng)費(fèi) 1)發(fā)明專利900，印刷費(fèi)50，2)實(shí)用新型專利500，3)外觀設(shè)計(jì)專利500 (二)發(fā)明專利申請(qǐng)維持費(fèi)每年300 (三)發(fā)明專利申請(qǐng)審查費(fèi)2500 (四)復(fù)審費(fèi) 1)、發(fā)明專利1000 ；2)、實(shí)用新型專利300； 3)、外觀設(shè)計(jì)專利300 在申請(qǐng)藥品專利時(shí)，尤其要注意以下幾點(diǎn)： 1、新穎性問題 按 照專利法相關(guān)規(guī)定，發(fā)明人自己的公開同樣也會(huì)破壞該專利申請(qǐng)的新穎性，導(dǎo)致專利申請(qǐng)的駁回，或者成為他人以后請(qǐng)求該項(xiàng)專利無效的證據(jù)。

因此在項(xiàng)目研發(fā)過程 中，應(yīng)注意不可對(duì)外透露所研究的內(nèi)容、目的、方向，甚至于課題名稱。

發(fā)明人也不能公開發(fā)表已經(jīng)取得的成果或在各種交流會(huì)上交流、公開展示。

同樣，課題的鑒 定工作也最好在專利申請(qǐng)之后進(jìn)行。

2、實(shí)用性問題 按 照專利法有關(guān)規(guī)定，在申請(qǐng)藥品專利時(shí)，必須要提供數(shù)據(jù)來證明該藥品的有效性。

因此申請(qǐng)藥品發(fā)明專利，一定要做完必要的實(shí)驗(yàn)、取得關(guān)鍵數(shù)據(jù)，并對(duì)基本數(shù)據(jù)和 實(shí)驗(yàn)方法加以整理，形成規(guī)范性文件，然后再申請(qǐng)專利。

這些數(shù)據(jù)可以是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等的結(jié)果，也可以是臨床數(shù)據(jù)。

如果要申請(qǐng)的技術(shù)方案與現(xiàn)有技術(shù)比較 接近，為了證明其創(chuàng)造性，還需要提供對(duì)照實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，以證明其效果。

3、專利說明書 發(fā) 明專利對(duì)專利的技術(shù)含量相對(duì)較高，文件的質(zhì)量會(huì)直接影響到專利的保護(hù)力度及專利的保護(hù)范圍。

因此要在合理合法的前提下，策略運(yùn)用撰寫技巧，提高藥品專利申 請(qǐng)質(zhì)量，護(hù)衛(wèi)研發(fā)成果。

如撰寫者在保證產(chǎn)品本身獲得保護(hù)的基礎(chǔ)上，盡可能要求保護(hù)所有可能獲得專利保護(hù)的技術(shù)主題，例如，可以同時(shí)請(qǐng)求保護(hù)新化合物、異構(gòu) 體、化合物晶型、新化合物的醫(yī)藥用途、藥物組合物、適宜的藥物劑型、制備方法等不同類型和層次的主題。

雖然醫(yī)藥用途專利的基本技術(shù)特征在于物質(zhì)的治療功能，然而根據(jù)不同情況，其說明書要具備相應(yīng)的內(nèi)容以滿足公開充分的要求 3.1、如果是新化合物的用途，則要公開該化合物的化學(xué)名稱、化學(xué)式、核磁數(shù)據(jù)、制備方法、該化合物對(duì)某一適應(yīng)癥的治療效果；如果是已知化合物的用途，則只需公開該化合物對(duì)某一適應(yīng)癥的治療效果； 3.2、如果是新組合物的用途，則要公開該組合物的各組分及對(duì)某一適應(yīng)癥的治療效果；如果是已知組合物的用途，則只需公開該組合物對(duì)某一適應(yīng)癥的治療效果； 此外，在藥品專利的申請(qǐng)中，還要考慮競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的動(dòng)態(tài)、把握好專利申請(qǐng)的時(shí)機(jī)。

一般在得到了有說服力的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)后申請(qǐng)人就可以申報(bào)專利，在專利局審查專利申請(qǐng)的過程中，再進(jìn)行各期的臨床實(shí)驗(yàn)，滿足藥品監(jiān)督管理局的要求。

除了要注意以上問題，還應(yīng)該了解不授予和可以授予專利權(quán)的醫(yī)藥發(fā)明 不授予專利權(quán)的醫(yī)藥生物發(fā)明：

歐盟外觀專利申請(qǐng)：歐盟專利申請(qǐng)流程及費(fèi)用

歐盟外觀專利申請(qǐng)：歐盟專利申請(qǐng)流程及費(fèi)用 目前，歐盟的地區(qū)專利有歐洲專利（歐洲發(fā)明專利）和歐盟外觀專利： 一、歐洲專利申請(qǐng) 根據(jù)《歐洲專利公約》授予的專利稱為歐洲專利，它是授予具有工業(yè)實(shí)用性、絕對(duì)新穎性和創(chuàng)造性的發(fā)明。

歐洲專利通過歐洲專利局（EPO）提交申請(qǐng)，申請(qǐng)人可以請(qǐng)求授予歐洲專利權(quán)對(duì)一個(gè)或數(shù)個(gè)締約國(guó)有效（目前，歐洲專利可在34個(gè)締約國(guó)及4個(gè)延伸國(guó)生效）。

申請(qǐng)途徑：PCT途徑、《巴黎公約》途徑 專利申請(qǐng)流程：1。準(zhǔn)備申請(qǐng)文件 → 2。向歐洲專利局提交申請(qǐng) → 3。受理（歐洲專利局發(fā)出受理通知書） → 4。形式審查（歐洲專利局對(duì)專利進(jìn)行格式等方面的形式審查） → 5。檢索報(bào)告（歐洲專利局對(duì)申請(qǐng)作出檢索報(bào)告，申請(qǐng)人需對(duì)檢索報(bào)告答辯） → 6。公開（專利申請(qǐng)案于申請(qǐng)日(優(yōu)先權(quán)日)起18個(gè)月屆滿公開）→ 7。請(qǐng)求實(shí)質(zhì)審查（申請(qǐng)人須在申請(qǐng)文件公開日后6個(gè)月內(nèi)提交審查請(qǐng)求） → 8。實(shí)質(zhì)審查（歐洲專利局對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審查，申請(qǐng)人須對(duì)審查意見通知書提交答辯意見） → 9。授權(quán)與公告（如果專利申請(qǐng)符合法律要求，歐洲專利局對(duì)該發(fā)明創(chuàng)造授予專利權(quán)并公告授權(quán)專利）→ 生效手續(xù)（申請(qǐng)人須在欲獲得專利保護(hù)的國(guó)家完成生效手續(xù)，某些國(guó)家需要對(duì)權(quán)利要求書或其他專利文件提交該國(guó)語言的翻譯文本）。

二、歐盟外觀專利申請(qǐng) 歐盟外觀專利是直接向歐盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提出申請(qǐng)，同時(shí)在28個(gè)歐盟國(guó)家生效的外觀專利，有授權(quán)快、費(fèi)用低、覆蓋范圍廣、保護(hù)期限長(zhǎng)等特點(diǎn)。

歐盟28個(gè)成員國(guó)包括： 法國(guó)、德國(guó)、意大利、比利時(shí)、荷蘭、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、英國(guó)、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、芬蘭、瑞典、塞浦路斯、捷克共和國(guó)、愛沙尼亞、匈牙利、立陶宛、拉脫維亞、馬耳他、波蘭、斯洛伐克、斯洛文尼亞、保加利亞、羅馬尼亞和克羅地亞。

英國(guó)（退歐中，暫不受影響，但若退歐成功或?qū)⒉皇鼙Ｗo(hù)）。

申請(qǐng)途徑：《巴黎公約》途徑 申請(qǐng)流程：1。準(zhǔn)備申請(qǐng)文件 → 2。向歐盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交申請(qǐng) → 3。受理（歐盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)局發(fā)出受理通知書） → 4。審查（歐盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)局對(duì)專利進(jìn)行格式等方面的形式審查） → 5。授權(quán)（如果申請(qǐng)符合法律要求，歐盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)歐盟外觀證書并公告授權(quán)）

專利異議何時(shí)提出 發(fā)明專利異議申請(qǐng)主體有哪些

專利異議何時(shí)提出 發(fā)明專利異議申請(qǐng)主體有哪些 對(duì)于一家企業(yè)來說，創(chuàng)新往往就是企業(yè)擁有源源不斷的核心競(jìng)爭(zhēng)力的基礎(chǔ)，而專利的申請(qǐng)，可以體現(xiàn)創(chuàng)新能力的一部門，通過專利的申請(qǐng)，可以讓企業(yè)獲得自己獨(dú)有的競(jìng)爭(zhēng)力，那么，專利異議何時(shí)提出？ 網(wǎng)小編將會(huì)為你詳細(xì)分析一下！ 一、專利異議何時(shí)提出 《專利法》第四十一條規(guī)定：“專利申請(qǐng)自公告之日起三個(gè)月內(nèi)，任何人都可以依照本法規(guī)定向?qū)＠謱?duì)該申請(qǐng)?zhí)岢霎愖h。

專利局應(yīng)當(dāng)將異議的副本送交申請(qǐng)人，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在收到異議副本之日起三個(gè)月內(nèi)提出書面答復(fù)；無正當(dāng)理由逾期不提出書面答復(fù)的，該申請(qǐng)即被視為撤回。

” 專利異議何時(shí)提出 二、發(fā)明專利異議申請(qǐng)主體有哪些 專利法規(guī)定，除了以下３種人以外，任何人都有資格提出異議： （一）共同申請(qǐng)人； （二）與專利申請(qǐng)人訂有互不侵權(quán)協(xié)議的人； （三）當(dāng)異議案涉及申請(qǐng)專利的權(quán)利和專利權(quán)歸屬問題時(shí)，其中的非實(shí)際權(quán)利人。

三、發(fā)明專利異議申請(qǐng)條件有哪些 異議人對(duì)不符合專利法規(guī)定的申請(qǐng)向?qū)＠痔岢鲆庖姷模仨毞舷铝蟹ǘㄇ樾危? （一）對(duì)專利局公告的發(fā)明或者實(shí)用新型專利申請(qǐng)可以提出異議的形式是指： １、申請(qǐng)專利的發(fā)明的異議，是指對(duì)產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案持不同意見；申請(qǐng)專利的實(shí)用新型的異議，是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實(shí)用的新的技術(shù)方案持不同意見。

２、認(rèn)為該發(fā)明創(chuàng)造違反國(guó)家法律、社會(huì)公德或者妨害公共利益；或者認(rèn)為根據(jù)《專利法》第二十五條的規(guī)定不應(yīng)授予專利權(quán)；或者認(rèn)為該發(fā)明創(chuàng)造不具備新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性。

３、認(rèn)為該專利申請(qǐng)是屬于職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造，或者非職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造；是兩個(gè)以上單位協(xié)作的發(fā)明創(chuàng)造或者一個(gè)單位接受其他單位委托的發(fā)明創(chuàng)造；或者認(rèn)為該專利申請(qǐng)的主要內(nèi)容是取自他人的說明書、附圖、模型、設(shè)備等，或者取自他人使用的方法而未經(jīng)其同意的。

４、專利請(qǐng)求書、說明書、摘要和權(quán)利要求書的填寫不符合規(guī)定要求的。

５、申請(qǐng)的修改分案的申請(qǐng)超出原說明書記載范圍的。

（二）對(duì)專利公告的外觀設(shè)計(jì)專利申請(qǐng)可以提出異議的情形是指： １、認(rèn)為申請(qǐng)專利的外觀設(shè)計(jì)，即對(duì)產(chǎn)品的形狀、圖案、色彩或者其結(jié)合的設(shè)計(jì)，并非最新設(shè)計(jì)。



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