今天，樂知網小編 給大家分享 藥物專利保護期有哪些，專利法司法解釋講解

藥物專利保護期有哪些

專利藥的研制和生產，受知識產權保護限制，不能進行仿制，要生產就要投入大量資金，要么等到專利期過后。

中國加入世貿前中國看病是最便宜的，藥品可以任意仿制，但現在既然有了游戲規則就要按規則。

我國從1993年開始實施新的藥品專利法，保護知識產權，對國外藥品實施了不同程度的保護。

我國從1950年到現在，上市的新藥絕大多數為仿制產品，仿制藥占97％以上。

這里有必要說明一下藥品專利保護期的概念，它一般是從專利申請并批準日開始，而獲得專利到該藥品上市一般要8－12年的時間，所以一個新藥上市之后的專利期實際只有6－10年，通常也就是 6、7年。

2022年至2022年將是專利藥到期的高峰期。

目前我國的藥企已經進入了申請搶仿專利藥的高潮。

加入WTO后，藥品的仿制將不可能繼續存在，因此，對知識產權的保護將影響國內仿制藥品生產企業的發展。

專利法司法解釋講解

專利法司法解釋： 最高人民法院關于專利審判適用法律若干問題的解釋。

第一條人民法院根據權利要求書和專利法第五十九條第一款的規定，確定專利權的保護范圍。

權利人在第一審辯論終結前變更權利要求的，人民法院應當允許權利人以從屬權利要求確定專利保護范圍，人民法院應當在閱讀說明書和附圖的內容后，以從屬權利要求中記載的附加技術特征和引用的權利要求中記載的技術特征，確定專利保護的范圍，人民法院應當依照普通法第五十九條的規定裁定技術領域的權利要求 第三條人民法院可以使用說明書和附圖、權利要求書中的有關權利要求和專利審查文件對權利要求進行解釋。

如果說明書對權利要求的術語有特殊定義，以特殊定義為準。

第九條人民法院應當根據侵權的目的裁定產品的種類是否相同或者近似設計產品。

要確定產品的用途，可以參考設計的簡要說明、設計的國際分類、產品的功能。

第十條人民法院在認定外觀設計相同或者近似時，應當根據外觀設計專利產品的一般消費者的知識水平和認知能力，判斷外觀設計相同或者近似，人民法院應當根據授權設計和被起訴的侵權設計的設計特點，對該設計的整體視覺效果作出綜合判斷；設計特點主要由技術功能和材料決定，不應考慮對整體視覺效果沒有影響的產品內部結構和其他特征。

國家發明專利保護

實施細則第二條中，對發明作了如下的定義：“專利法所稱的發明是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。

”一般來說，專利中所說的技術方案，是指運用自然規律形成解決某種問題的技術方案，它不要求有成形的產品或者實際應用，但必須具有實用性，也就是說，根據你提出的技術方案，可以實現你的發明目的。

在這個前提下，保護的范圍相當寬，一般來說，我們只指出發明專利不保護的范圍，其它的，只要是屬於專利法的技術方案，就可以認為是在發明的范圍之中。

不授予的申請，除了違反國家法律、社會公德和妨害公共利益的以外，主要是指專利法第25條的內容： 第二十五條對下列各項，不授予專利權： 一、科學發現； 二、智力活動的規則和方法； 三、疾病的診斷和治療方法； 四、動物和植物品種； 五、用原子核變換方法獲得的物質。

對上款第四項所列產品的生產方法，可以依照本法規定授予專利權。

可見，發明專利保護的范圍是很廣的，相比來說，對於產品的配方、工藝、方法、用途，以及材料替換、系統、部分醫療器具、不涉及產品的線路設計等等都不予保護，而所有這些都可以申請發明專利保護。



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