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權(quán)利要求書是確定保護范圍的重要根據(jù)

【實用新型專利】權(quán)利要求書是確定保護范圍的重要根據(jù) 專利權(quán)中的財產(chǎn)權(quán)利屬于無形財產(chǎn)權(quán)，專利權(quán)人不能實際占有，所以不能依發(fā)明創(chuàng)造本身來確定專利權(quán)的保護范圍，而應當以權(quán)利要求書界定。

但是對于權(quán)利要求書應如何理解，是嚴格依照其文字、措辭進行解釋，還是以文字、措辭為主，兼顧其它？對此，各國大體有三種做法： 1 周邊限定原則 根據(jù)這個原則，權(quán)利要求書是專利保護的范圍，應嚴格依照其文字內(nèi)容進行解釋。

權(quán)利要求書記載的范圍是專利保護的最大限度。

在一般情況下，解釋保護范圍要比權(quán)利要求書記載的范圍稍窄一些。

美國采此原則。

2 中心限定原則 根據(jù)這個原則，權(quán)利要求書是專利保護的范圍，但認為在解釋權(quán)利要求時，完全不應拘泥于權(quán)利要求書的文字記載，而應該以權(quán)利要求書作為中心，全面考慮發(fā)明的目的、性質(zhì)以及說明書和圖紙，將中心四周一定范圍內(nèi)的技術(shù)也應包括在專利保護范圍內(nèi)。

德國過去采此原則。

3 折衷原則 歐洲專利公約及參加該公約的各國都采用此原則。

這種原則認為，專利的保護范圍應根據(jù)權(quán)利要求的內(nèi)容來確定，說明書和附圖應當用來解釋權(quán)利要求。

這個規(guī)定既給專利權(quán)人以公正地保護，又給第三者以合理的確定性，比較合理。

我國專利法采取了第三種原則，《專利法》第56條第1款規(guī)定，“發(fā)明或者實用新型專利權(quán)的保護范圍以其權(quán)利要求的內(nèi)容為準，說明書及附圖可以用于解釋權(quán)利要求”。

依此規(guī)定，在確定專利權(quán)的保護范圍時，應注意以下幾點： 第一，發(fā)明或者實用新型專利權(quán)的保護范圍應以其權(quán)利要求的內(nèi)容為準，而不是以權(quán)利要求的文字或者措辭為準。

這也就是說，權(quán)利要求是確定發(fā)明或者實用新型專利權(quán)保護范圍的直接依據(jù)。

在這一點上，說明書和附圖處于從屬地位。

一項技術(shù)構(gòu)思盡管在說明書或者附圖中有所體現(xiàn)，但如果在權(quán)利要求書中沒有記載的，就不在保護范圍之內(nèi)。

說明書本身不能確定保護范圍。

第二，權(quán)利要求只是發(fā)明或者實用新型說明書所記載的必要構(gòu)成事項的簡潔表述。

因此，為了搞清楚權(quán)利要求所表示的實質(zhì)內(nèi)容，應當參考和研究說明書和附圖，以了解發(fā)明或?qū)嵱眯滦偷哪康摹⒆饔煤托Ч?br />
這種參考、解釋不應當是消極的、被動的，即只有在權(quán)利要求書中出現(xiàn)了含混不清的時候才參考說明書，而應當是積極的、主動的，從一開始就參考說明書和附圖，以確定權(quán)利要求的實質(zhì)內(nèi)容。

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哪些情況不屬于醫(yī)療事故呢？醫(yī)療鑒定專家指出，盡管不少醫(yī)患糾紛源自院方原因?qū)е碌尼t(yī)療事故，但是患方也應該清楚，有6種狀況并不屬于醫(yī)療事故，患方不應對此做無理的糾纏。

第一，在為搶救垂危患者生命而采取的緊急措施造成不良后果的不屬于醫(yī)療事故。

即：在緊急情況下為搶救病人的生命，醫(yī)護人員可按照醫(yī)療操作規(guī)范采取緊急救治措施。

第二，在醫(yī)療活動中由于病情異常或者患者特殊體質(zhì)而發(fā)生的醫(yī)療意外不屬于醫(yī)療事故。

所謂醫(yī)療意外，是指由于病情或病員體質(zhì)特殊而發(fā)生難以預料和防范的不良后果的。

醫(yī)療意外的發(fā)生是難以預料的，醫(yī)護人員主觀上不存在過失，而是由于病員自身體質(zhì)變化和特殊病種結(jié)合在一起突然發(fā)生的，是醫(yī)護人員本身和現(xiàn)代醫(yī)學科學技術(shù)所不能預見、防范和避免的。

醫(yī)護人員根據(jù)當時的情況，無法預見可能會產(chǎn)生的病員死亡、殘疾或功能障礙的不良后果。

第三，無過錯輸血感染造成不良后果的不屬于醫(yī)療事故。

醫(yī)護人員在給病人提供血源時，按照供血的有關(guān)規(guī)定進行查驗，輸血操作無誤，而輸血后病人仍出現(xiàn)不良后果的。

第四，因患方原因延誤診療導致不良后果的不屬于醫(yī)療事故。

由于病人對醫(yī)療行為不理解，不按醫(yī)囑服藥或私自服藥，個別患者出于某種動機和目的，不真實反映病狀，不接受醫(yī)護人員的合理治療措施，過早地增加活動，術(shù)后過早進餐，私自外出等，由于患方引起的這些原因而導致不良后果的，醫(yī)護人員不承擔責任，不能認定為醫(yī)療事故。

第五，經(jīng)患者同意，對患者實行試驗性診療發(fā)生不良后果的不屬于醫(yī)療事故。

在許多科研、教學醫(yī)院，經(jīng)常有經(jīng)過國家有關(guān)部門批準用于臨床試驗的藥物、試劑、治療儀器等在病人身上試用，但試用必須按試驗性的有關(guān)規(guī)定進行，必須說明使用的目的及可能會產(chǎn)生的不良后果或副作用，必須征得患者本人同意，并簽訂協(xié)議書。

患者簽字同意進行試驗診療，發(fā)生不良后果的，醫(yī)護人員不承擔醫(yī)療事故責任。

第六，因不可抗力造成不良后果的不屬于醫(yī)療事故。

實用新型專利相關(guān)案例

發(fā)明專利申請流程(一)申辦對象資格1、受理申請人(專利權(quán)人)或代理機構(gòu)代理的涉內(nèi)案專利費。

2、不受理涉外專利或涉及PCT專利的專利費(涉外專利的專利費是指非中國籍的專利申請及港、澳、臺的法人專利申請的有關(guān)費用)。

3、受理專利費用的種類：(1)發(fā)明專利、實用新型專利、外觀設計專利申請費(發(fā)明專利申請含文印費)；(2)專利申請附加費(說明書附加費，權(quán)利要求附加費)；(3)發(fā)明專利請求實質(zhì)審查費；(4)專利登記費(含印花稅)；(5)專利年費；(6)專利年費的滯納金；(7)專利恢復權(quán)利請求費。

(二)申辦手續(xù)受理申請人面交、或者銀行、郵局匯寄的專利費用。

專利費用繳款日依據(jù)專利法、專利法實施細則及有關(guān)規(guī)定確定。

1、面交專利費用的，面交當日作為繳費日，繳費人應按規(guī)定認真填寫繳費清單為記帳憑證。

2、通過銀行匯款的，以匯出日作為繳費日，以銀行匯款單及匯款清單為記帳憑證。

銀行匯款單中缺少必要繳費信息(專利申請?zhí)柤百M用種類)，以收到正確繳費信息日為繳費日。

3、通過郵局匯款的，以匯出日作為繳費日，以郵局匯款單復印件為記帳憑證。

郵局匯款單中缺少必要繳費信息(專利申請?zhí)柤百M用種類)，直接辦理退款，退款后不再保留原匯款日。

4、收到當事人繳款后，使用由國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局提供的計算機收費系統(tǒng)記帳，并打印收據(jù)一式四聯(lián)，第一聯(lián)和第三聯(lián)寄送國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局收費處，第二聯(lián)面交或寄交繳費人，第四聯(lián)與記帳憑證合訂一處。

(三)辦理程序1、申請人按繳費清單內(nèi)容填寫繳費信息。

2、代辦處按繳款人提供繳費信息，收取費用打印收據(jù)。

3、由繳款人核對打印出的繳費收據(jù)及款項。

4、代辦處于次日將繳費收據(jù)的第一聯(lián)和第三聯(lián)寄送國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局收費處，同時將繳費信息電傳國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局收費處。

3、外觀設計專利權(quán)的保護范圍應當排除僅起功能、效果作用，而消費者在正常使用中看不見或者不對產(chǎn)品產(chǎn)生美感作用的設計內(nèi)容。

判斷外觀設計是否相同或者相近似，不同的人有不同的標準，由此產(chǎn)生判定是否構(gòu)成外觀設計專利侵權(quán)的視角問題。

從整體、綜合方面進行觀察判斷。

審查被控侵權(quán)產(chǎn)品與專利產(chǎn)品是否屬于同類產(chǎn)品，不屬于同類產(chǎn)品的，不構(gòu)成侵犯外觀設計專利權(quán)。

同類產(chǎn)品是外觀設計專利侵權(quán)判定的前提，但不排除在特殊情況下，類似產(chǎn)品之間的外觀設計亦可進行侵權(quán)判定。



權(quán)利要求書是確定保護范圍的重要根據(jù) 的介紹就聊到這里。


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