今天，樂知網小編 給大家分享 保健品專利申請流程及費用表，保健品如何申請專利

保健品專利申請流程及費用表，保健品專利范文保健品專利注冊

保健品專利范文保健品專利注冊 辦理途徑 （一）委托國家認可的專利代理機構辦理。

（二）申請人直接到中國國家專利局辦理。

流程 （一）發明專利的申請 1、 發明專利申請審批流程專利申請—受理—初審—公布—實質審查請求—實質審查—授權2、 申請發明專利需要提交的文件1） 請求書：包括發明專利的名稱、發明人或設計人的姓名、申請人的姓名和名稱、地址等。

2） 說明書：包括發明專利的名稱、所屬技術領域、背景技術、發明內容、附圖說明和具體實施方式。

3） 權利要求書：說明發明的技術特征，清楚、簡要地表述請求保護的內容。

4） 說明書附圖：發明專利常有附圖，如果僅用文字就足以清楚、完整地描述技術方案的，可以沒有附圖。

（二）實用新型專利申請1、實用新型專利申請審批流程專利申請—受理—初審—公告—授權2、申請實用新型專利需要提交的文件1）請求書：包括實用新型專利的名稱、發明人或設計人的姓名、申請人的姓名和名稱、地址等。

2）說明書：包括實用新型專利的名稱、所屬技術領域、背景技術、發明內容、附圖說明和具體實施方式。

說明書內容的撰寫應當詳盡，所述的技術內容應以所屬技術領域的普通技術人員閱讀后能予以實現為準。

3）權利要求書：說明實用新型的技術特征，清楚、簡要地表述請求保護的內容。

4）說明書附圖：實用新型專利一定要有附圖說明。

5）說明書摘要：清楚地反映發明要解決的技術問題，解決該問題的技術方案的要點以及主要用途 （三）外觀專利的申請1、 申請外觀專利的流程專利申請—受理—初步審查—公告—授權2、 外觀專利需要提交的文件1） 請求書：包括外觀專利的名稱、設計人的姓名、申請人的姓名、名稱、地址等。

外觀設計圖片或照片：至少兩套圖片或照片（前視圖、后視圖、俯視圖、仰視圖、左視圖、右視圖，如果必要還是提供立體圖）外觀設計簡要說明：必要時應提交外觀設計簡要說明。

你的保健品專利，是否有的有效，先把產品試出來吧，有效果了，再找廠家代加工。

除藥品和煙草對商標申請有強制要求外，其他行業對申請專利都沒有強制要求。

但對于保健品申請專利有助于提高產品的公信力，也造成很多借專利行騙的產品。

第二個問題，沒搞清楚，飲料是一個很大的概念，估計不會有這種專業，就像沒有家電專業一樣。

我有個同事，學發酵的，他的對口行業就是啤酒。

藥品用于疾病的治療、診斷和預防，保健品用來保健和輔助治療，兩者有明顯區別。

按照我國目前的管理方式，具有治療作用的保健品按藥品管理，而起保健和輔助治療作用的保健品按食品管理。

其中有些保健品種類既有藥字號產品，也有食字號產品， 如：維生素類補充劑。

那么，該如何看待保健品中藥字號和食字號產品的區別呢？ 首先，藥品的生產及配方，生產能力和技術條件都要經過國家有關部門嚴格審查并通過藥理、病理和毒性的嚴格檢驗及多年的臨床觀察后，經有關主管部門鑒定后方可投入市場。

而保健品只是用來保健和輔助治療用的，沒有明確的治療作用。

第二，生產過程的質量控制不同。

如藥字號類維生素類產品，必須在制藥廠生產，而國家對制藥廠的藥品生產過程中的質量控制要求是很高的，要求所有制藥企業都要達到GMP標準（藥品生產質量規范）；而食字號的維生素類產品的生產過程標準要比藥品的生產標準相對要低。

第三，療效方面。

作為藥品必須經過大量的臨床驗證，并經過國家藥品食品監督管理局審查批準，有嚴格的適應癥，可用來治療疾病；而作為食品的保健品則沒有治療作用，僅僅檢驗污染物、細菌等衛生指標合格就可以上市銷售。

第四，說明書。

作為藥品，一定會有經過國家食品藥品監督管理局批準的詳細的使用說明書，內容包括適應癥、注意事項、不良反應等；而食字號的保健品的說明書不會這樣詳細。

如果以為是食品就可以隨便服用，也可能會對健康產生危害。

看看他們標注的專利號第五位是什么，如果是3，那就是外觀設計專利，對于你說的這種保健品來說，基本上就是包裝盒的外觀專利。

保健品專利申請流程及費用表，保健品如何申請專利

1。 由于專利具有“先申請先得”的原則，一般來講，專利申請時間宜早不宜遲，盡快取得專利權（甚至申請號）就會盡快贏得商機。

在產品開發初期就應著手專利工 作，在試制完成，投放市場以前這段時間提交申請文件最佳。

如果投放市場后還要對產品做進一步改良，也就是所謂的第二代、第三代等系列產品的推出，那么我們 可以在原申請的基礎上再追加新的專利，提出新的權利請求，這時我們仍然享有“先申請先得”的優勢，即同類專利申請中，已申請過相關專利的具有優先權。

保健品專利申請流程及費用表，保健品注冊有哪些審批過程？

購買保健品要認準“藍帽子”標識和“健字”編號。

認證保健品可不像大家想象的一樣簡單，保健食品的注冊審批、生產、銷售等過程中都需要審批獲得行政許可才可以銷售，今天調查員小姐姐就帶大家了解一下保健品注冊的審批過程~ 1、根據按照國家衛生部頒布的《食品衛生法》制定的《保健食品管理辦法》的規定，衛生部對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。

2、保健食品必須符合下列要求： (一)經必要的動物或人群功能試驗，證明其具有明確、穩定的保健作用； (二)各種原料及其產品必須符合食品衛生要求，對人體不產生任何急性、亞急性或慢性危害； (三)配方的組成及用量必須具有科學依據，具有明確的功效成分。

如在現有技術條件下不能明確功能成分，應確定與保健功能有關的主要原料名稱； (四)標簽、說明書及廣告不得宣傳療效作用。

3、凡聲稱具有保健功能的食品必須經衛生部審查確認。

研制者應向所在地的省級衛生行政部門提出申請。

經初審同意后，報衛生部審批。

衛生部對審查合格的保健食品發給《保健食品批準證書》，批準文號為”衛食健字()第號"。

獲得《保健食品批準證書》的食品準許使用衛生部規定的保健食品標志(如下圖）。

4、申請《保健食品批準證書》必須提交下列資料 （一）保健食品申請表； （二）保健食品的配方、生產工藝及質量標準； （三）毒理學安全性評價報告 （四）保健功能評價報告 (五) 保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、穩定性試驗報告。

因在現有技術條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單； (六) 產品的樣品及其衛生學檢驗報告； (七) 標簽及說明書(送審樣)； (八) 國內外有關資料； (九) 根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。

5、衛生部和省級衛生行政部門應分別成立評審委員會承擔技術評審工作，委員會應由食品衛生、營養、毒理、醫學及其它相關專業的專家組成。



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