阻斷STING分子可能阻止阿爾茨海默病的進展 這一發現如何申請專利？
專利代理 發布時間：2025-06-03 11:23:48 瀏覽: 次
一種關于阿爾茨海默病的新思維方式帶來了一個重要發現，這可能是阻止阿爾茨海默病和其他神經退行性疾病中認知能力下降的關鍵。
弗吉尼亞大學醫學院的科學家們一直在研究阿爾茨海默病是否至少部分上是由免疫系統修復大腦中DNA損傷的異常嘗試引起的。
阿爾茨海默病的成因仍然不明確，但科學家們越來越認識到免疫系統在疾病發展中的作用。
他們的研究揭示了一種名為STING的免疫分子驅動形成了被認為導致阿爾茨海默病的有害斑塊和蛋白質纏結。研究人員認為，阻斷這種分子可以保護實驗室小鼠免于精神衰退。
STING是大腦免疫系統中的一個重要玩家，它可能也是帕金森病、肌萎縮側索硬化癥（ALS或盧·格里克病）、癡呆和其他記憶喪失疾病的關鍵貢獻者。這意味著，開發控制其活動的治療方法可能對許多面臨現在具有毀滅性診斷的患者產生深遠的影響。
研究結果表明，隨著年齡增長自然積累的DNA損傷在阿爾茨海默病中引發了STING介導的腦炎癥和神經元損傷。
這些結果有助于解釋為什么衰老與阿爾茨海默病風險增加有關，并揭示了一條在神經退行性疾病治療中值得靶向的新途徑。
阿爾茨海默病是全國乃至全球日益嚴重的問題：已有超過700萬美國人患有這種疾病，到2050年這一數字可能超過1300萬。這使得研究人員瘋狂地工作，以找到更好地理解和治療這種疾病的方法。
阿爾茨海默病的成因仍然不明確，但科學家們越來越認識到免疫系統在疾病發展中的作用。STING 是免疫反應的一部分；這種分子有助于引導清除攜帶DNA損傷的病毒和受損細胞。
雖然STING是大腦的重要守護者，但它也可能變得過度活躍，導致有害的炎癥和組織損傷。這使得Lukens和他的團隊急于確定它在阿爾茨海默病中可能扮演的角色。
在實驗室小鼠中，阻斷該分子的活性有助于防止阿爾茨海默病斑塊的形成，改變了名為小膠質細胞的免疫細胞的活性，并重定向了重要基因的運作，以及其他效果。
去除STING會削弱淀粉樣斑周圍的神經膠質細胞活化，保護附近神經元免受損傷，并改善阿爾茨海默病模型小鼠的記憶功能。
這些研究結果表明，STING 在大腦中驅動有害的免疫反應，加劇神經元損傷并促進阿爾茨海默病中的認知下降。
弗吉尼亞大學健康系統的研究人員表示，盡管科學家們一直在研究被認為是阿爾茨海默病重要分子的其他分子，但STING是開發新療法的一個特別有吸引力的靶點。這是因為阻斷STING似乎可以減緩兩種主要的阿爾茨海默病致病因子的積累：淀粉樣斑塊和tau纏結的發展。
其他分子缺乏那種強有力的參與，并且，更進一步說，只能針對疾病進展中的非常特定——也非常有限——的階段。
盡管Lukens的開創性研究為對抗阿爾茨海默病打開了新的大門，但需要做更多的工作才能將這些發現轉化為治療方法。
例如，科學家需要更好地理解STING在體內的作用——例如在免疫系統對癌癥的反應中——以確保任何新的治療方法不會引起不希望的副作用。
但這些是Lukens和他的合作者們在哈里森家族轉化研究中心樂于解決的重大問題，作為他們加速新療法開發努力的一部分，最終他們希望找到治愈方法。
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