使神經(jīng)疾病的目標(biāo)療法:大腦細(xì)胞靶向基因傳遞如何申請(qǐng)專(zhuān)利?
專(zhuān)利代理 發(fā)布時(shí)間:2025-05-22 14:42:24 瀏覽: 次
美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院(NIH)資助的研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一系列多功能的基因傳遞系統(tǒng),這些系統(tǒng)能夠以極高的精度靶向人類(lèi)大腦和脊髓中的不同神經(jīng)細(xì)胞類(lèi)型。這些傳遞系統(tǒng)是未來(lái)對(duì)大腦進(jìn)行精確基因治療的重要一步。
新的遞送系統(tǒng)將遺傳物質(zhì)輸送到大腦和脊髓,以便特定細(xì)胞類(lèi)型靶向使用。例如,使用熒光蛋白照亮腦細(xì)胞的精細(xì)結(jié)構(gòu),或激活或沉默控制行為和認(rèn)知的回路。
想象這個(gè)新平臺(tái)像一輛送貨卡車(chē),將專(zhuān)門(mén)的遺傳包裹送到大腦和脊髓中的特定細(xì)胞區(qū)域,通過(guò)這些送貨系統(tǒng),我們現(xiàn)在可以訪(fǎng)問(wèn)和操控大腦和脊髓中的特定細(xì)胞,在這一規(guī)模上,以前是不可能實(shí)現(xiàn)的。
新的遞送工具使用一種小型的、簡(jiǎn)化的腺相關(guān)病毒(AAV)將DNA傳遞到目標(biāo)細(xì)胞,可以廣泛應(yīng)用于多種物種和實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),包括在人類(lèi)大腦手術(shù)中取出的小組織樣本。這些遞送系統(tǒng)已經(jīng)在完整的活體系統(tǒng)中進(jìn)行了測(cè)試或驗(yàn)證,這是引入新工具以供廣泛使用的重要步驟。新發(fā)布的工具包包括:
數(shù)十種遞送系統(tǒng)可以選擇性地靶向關(guān)鍵的腦細(xì)胞類(lèi)型,包括興奮性神經(jīng)元、抑制性中間神經(jīng)元、紋狀體和皮質(zhì)亞型、腦血管細(xì)胞,以及控制身體運(yùn)動(dòng)并在多種神經(jīng)疾?。ㄈ缂∥s側(cè)索硬化癥(ALS)和脊髓性肌萎縮癥(SMA))中受損的脊髓中難以到達(dá)的神經(jīng)元。
由人工智能(AI)驅(qū)動(dòng)的計(jì)算機(jī)程序可以利用來(lái)自多種不同物種的數(shù)據(jù)識(shí)別出在特定腦細(xì)胞類(lèi)型中開(kāi)啟基因的“光開(kāi)關(guān)”,即增強(qiáng)子,這大大節(jié)省了科學(xué)家尋找這些基因開(kāi)關(guān)的時(shí)間和精力。
該工具包使研究人員能夠訪(fǎng)問(wèn)前額葉皮層中的特定神經(jīng)元類(lèi)型,這是一個(gè)對(duì)決策和人類(lèi)獨(dú)特特征至關(guān)重要的區(qū)域。結(jié)合該工具包中的其他工具,科學(xué)家可以更好地研究受影響的神經(jīng)退行性疾病中已知的單個(gè)細(xì)胞和通信路徑。這些疾病包括癲癇、肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)、帕金森病、阿爾茨海默病和亨廷頓病,以及各種神經(jīng)精神疾病。
基于AAV的治療方法已經(jīng)獲得批準(zhǔn)用于某些疾病,例如脊髓性肌萎縮癥,新的基因遞送資源為僅針對(duì)大腦、脊髓或腦血管中受影響的細(xì)胞的更精確治療奠定了基礎(chǔ)。
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