今天，樂知網(wǎng)小編 給大家分享 杭州專利申請費(fèi)用是如何收取的，歐洲專利申請流程具體有哪些

杭州專利申請費(fèi)用是如何收取的

杭州專利申請費(fèi)用是如何收取的 1、申請費(fèi)： 發(fā)明專利：申請費(fèi)950元(含印刷費(fèi)50元) 實(shí)用新型：申請費(fèi)500元 外觀設(shè)計：申請費(fèi)500元 2、審查費(fèi) 該項費(fèi)用僅當(dāng)申請發(fā)明專利時繳納，申請實(shí)用新型及外觀設(shè)計時不用繳納。

發(fā)明申請審查費(fèi)2500元 3、專利登記費(fèi) 申請人在接到專利授權(quán)通知書和辦理登記手續(xù)通知書后，就需要繳納專利登記費(fèi)和公告印刷費(fèi)。

發(fā)明：250元+印化稅5元 實(shí)用新型：200元+印化稅5元 外觀設(shè)計：200元+印化稅5元 4、年費(fèi) 在專利的有效期內(nèi)，如果要維持權(quán)力則需每年想國家知識產(chǎn)權(quán)局繳納年費(fèi)。

具體費(fèi)用如下： 發(fā)明： 第1年—第3年900元/年 第4年-第6年1200元/年 第7年-第9年2000元/年 第10年-第12年4000元/年

歐洲專利申請流程具體有哪些

歐洲專利申請流程具體有哪些 歐洲專利的申請程序一般包括向歐洲專利局(EPO)提出申請、檢索請求、公布專利申請、實(shí)質(zhì)審查、授權(quán)、生效等8個步驟。

(1)提出申請和對專利申請的形式審查 申請人可以英、法、德三種官方語言之一向EPO提出申請。

(2)檢索請求及檢索報告的公布 在提交申請時必須提出檢索請求及繳納檢索費(fèi)。

對于主張外國優(yōu)先權(quán)的申請，大約1年內(nèi)可收到檢索報告。

自2005年7月1日起， EPO出具“擴(kuò)展的歐洲檢索報告”(extended European search report，EESR)，在報告中附加一份對該申請可專利性的初步意見書。

該檢索報告可幫助申請人預(yù)估授權(quán)前景，便于其適時作出修改或撤回申請案的決定。

(3)公布專利申請 對于通過《巴黎公約》途徑提出的歐洲專利申請，EPO將于自優(yōu)先權(quán)日起18個月內(nèi)公布專利申請。

對于通過PCT途徑提出的歐洲專利申請，如果PCT公開的語言不屬于EPO規(guī)定的官方語言，則該申請將以所提交的歐洲專利申請的語言公開。

如果PCT公開的語言已屬于EPO規(guī)定的官方語言，則該申請不需重復(fù)公開。

(4)提出實(shí)質(zhì)性審查請求 對于通過《巴黎公約》途徑提出的歐洲專利申請，申請人應(yīng)在EPO檢索報告公布日起6個月內(nèi)提出實(shí)質(zhì)審查請求，同時需從EPC締約國中指定具體成員國，并交納審查費(fèi)和指定費(fèi)。

對于通過PCT途徑提出的歐洲專利申請，申請人應(yīng)在提交歐洲專利申請的同時提出實(shí)質(zhì)審查請求，同時需從EPC締約國中指定具體成員國，并繳納審查費(fèi)和指定費(fèi)。

如果繳納7份指定費(fèi)，EPC的全部締約國都可被指定。

但延伸國的指定費(fèi)需單獨(dú)交納。

(5)實(shí)質(zhì)性審查 在提出實(shí)質(zhì)審查請求后進(jìn)入實(shí)審程序，申請人通常在提出實(shí)審請求后1-3年內(nèi)收到EPO的審查意見。

對于每一份申請文件，實(shí)質(zhì)審查部門中相關(guān)領(lǐng)域的審查員將組成三人審查小組，該小組由第一審查員、第二審查員和組長組成。

第一審查員主要負(fù)責(zé)分析申請文件，撰寫審查意見通知書，分析申請人的意見陳述和對申請文件所做的修改，建議授權(quán)或決定駁回。

第二審查員主要負(fù)責(zé)檢查第一審查員提出的授權(quán)或駁回的建議，檢驗將被授權(quán)的最終文本的形式是否正確，同意授權(quán)或駁回，或者將申請文件連同本人的意見一并返回給第一審查員。

組長的主要職責(zé)和工作內(nèi)容為檢查第一審查員做出授權(quán)或駁回建議的法律依據(jù)和技術(shù)方面的理由，對申請文件的最終文本做詳細(xì)檢查，同意授權(quán)或駁回，或者將申請文件連同本人意見一并返回給第一審查員。

(6)授權(quán)、駁回和異議 經(jīng)上述審查后，如果至少兩名成員認(rèn)為該申請符合EPC的要求，則該申請可被授權(quán)。

申請人選擇同意授權(quán)文本并允許本申請進(jìn)入授權(quán)程序，或?qū)ξ谋净驒?quán)利要求做一定的修改，同時付授權(quán)費(fèi)并遞交權(quán)利要求的其他兩個語種的翻譯譯文。

另外，需查詢是否已經(jīng)提交優(yōu)先權(quán)證明文件的譯文。

上述工作完成后，歐洲專利被正式授權(quán)并發(fā)出授權(quán)證書。

如果三人小組考慮駁回該申請，則需告知申請人該申請將被駁回。

在答復(fù)審查意見時，申請人通常是根據(jù)審查員的意見進(jìn)行辯駁或修改申請文件，也可要求啟動口頭聽審程序，進(jìn)行面對面的意見陳述。

如果審查小組中至少兩個成員仍然未被說服，則該申請將被駁回。

授權(quán)決定做出后，異議期為自授權(quán)公告日起9個月。

異議審查小組由三人組成，其中只有一人是原審查員。

在歐洲專利被授權(quán)后，除專利權(quán)人以外的任何人可提出異議。

在歐洲專利申請程序中，申請人可對受理處、審查部、異議部或法律部所作出的決定提出上訴。

此外，在歐洲專利的授權(quán)公告日起9個月后，由生效國的專利局自行處理無效請求。

(7)生效 一般在收到授權(quán)通知后，申請人就必須決定在指定國名單中選擇生效國。

根據(jù)各生效國的規(guī)定，通常都需要將專利的全部內(nèi)容翻譯成該國的語言，并提交給該生效國。

歐洲專利組織成員國需在授權(quán)公告起3個月內(nèi)完成翻譯工作并在各國生效。

如果申請人未在期限內(nèi)提交譯文，則喪失在該國的專利權(quán)。

歐盟專利價格申請的費(fèi)用是多少？

歐盟專利價格申請的費(fèi)用是多少？ 根據(jù)歐盟委員會介紹，專利的申請價格可能從36000歐元下降至6400歐元，經(jīng)過長達(dá)12年的過渡期，在此期間，將會不斷完善機(jī)器翻譯技術(shù)，申請專利的成本可能進(jìn)一步下降到低于5000歐元。

這些成本估計仍高于美國專利的1850歐元$。

歐盟領(lǐng)導(dǎo)人希望單次的專利申請政策可以讓投資者感到更具有吸引力，從而幫助歐洲趕上其他的全球競爭對手。

2011年，美國授予了約224，000項專利，中國授予了約172，000項專利，歐洲只有62，000項。

歐盟工業(yè)產(chǎn)權(quán) 在工業(yè)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域，歐盟目標(biāo)是針對未來的共同體商標(biāo)、設(shè)計和專利等建立一個單一的保護(hù)體系，通過單次申請即能在歐盟范圍內(nèi)產(chǎn)生效力。

2007年，歐委會通過一份關(guān)于專利系統(tǒng)的通訊，建議采用“共同體專利”(community patent)，并在專利領(lǐng)域?qū)嵤W盟統(tǒng)一的司法管轄權(quán)。

作為后續(xù)措施，2008年7月16日，歐委會通過一份關(guān)于歐洲工業(yè)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略的通訊，制訂了不同類型知識產(chǎn)權(quán)的保護(hù)戰(zhàn)略，其中也包括加強(qiáng)針對假冒和盜版的執(zhí)法倡議。

商標(biāo) 歐盟理事會通過第40/94號規(guī)定(最后一次修訂在2006年)保護(hù)“共同體商標(biāo)”，任何自然人均可通過申請注冊獲得商標(biāo)權(quán)，注冊費(fèi)為230歐元。

共同體商標(biāo)由“內(nèi)部市場協(xié)調(diào)辦公室(簡稱OHIM)”負(fù)責(zé)注冊和管理，在歐盟27國具有法律效力。

成員國商標(biāo)體系與歐盟商標(biāo)體系同時并存，并互有分工，如打擊侵權(quán)行為的職責(zé)歸屬成員國專門指定的法院。

商標(biāo)保護(hù)期為10年，可無限制延長，其所有人享有對該商標(biāo)使用的專有權(quán)，并有權(quán)阻止任何第三方未經(jīng)其同意而使用該商標(biāo)。

共同體商標(biāo)可以轉(zhuǎn)讓。

商標(biāo)注冊后5年時間內(nèi)，如未能在歐盟進(jìn)行“真正的使用”，即正常的商業(yè)化行為，該商標(biāo)權(quán)可被駁回。

針對歐共體商標(biāo)和成員國商標(biāo)兩個體系并存的現(xiàn)象，歐盟加大內(nèi)部協(xié)調(diào)力度，以更好保護(hù)權(quán)利人的權(quán)益。

目前，歐擬加入《2006年關(guān)于商標(biāo)法的新加坡條約》。

2007年，OHIM共注冊商標(biāo)8.8萬件，比上年增加了14%。

與2004年相比，注冊申請增加了50%而注冊所需時間減少了1/3。

有14%的共同體商標(biāo)注冊申請使用WIPO《馬德里議定書》中的程序。

德國是申請注冊商標(biāo)最多的成員國，占申請總數(shù)的17%，其次為英國(10%)、西班牙(8%)。

工業(yè)設(shè)計 歐共體制訂了第98/71/EC號設(shè)計指令和理事會第6/2002號規(guī)定保護(hù)“共同體設(shè)計”，在27個成員國統(tǒng)一有效。

設(shè)計指令只保護(hù)經(jīng)注冊的設(shè)計，并與各成員國針對經(jīng)注冊的設(shè)計的保護(hù)體系平行運(yùn)行。

成員國關(guān)于保護(hù)設(shè)計的法律已在很大程度上被歐盟設(shè)計指令趨同，其保護(hù)要求和保護(hù)期限與經(jīng)注冊的共同體設(shè)計一致。

盡管設(shè)計指令不保護(hù)未經(jīng)注冊的設(shè)計，但很多成員國在本國法律體系中對此予以保護(hù)。

考慮到各國實(shí)際操作相差較大，設(shè)計指令將有關(guān)“復(fù)雜產(chǎn)品的零配件”，尤其是汽車零配件的設(shè)計保護(hù)問題，留給成員國自行決定。

共同體設(shè)計權(quán)可通過向OHIM申請注冊獲得(經(jīng)注冊的共同體設(shè)計)或通過公開發(fā)表方式自動獲得(未經(jīng)注冊的共同體設(shè)計)。

經(jīng)注冊的設(shè)計有更長的保護(hù)期，最多可延長至25年；未經(jīng)注冊的設(shè)計在公開發(fā)表后有3年保護(hù)期，且保護(hù)方式與前者不同，即只有當(dāng)被保護(hù)的設(shè)計被復(fù)制時才能認(rèn)定侵權(quán)；未經(jīng)注冊的設(shè)計保護(hù)主要為那些市場周期較短的商品提供實(shí)用和短期的保護(hù)。

經(jīng)注冊或未經(jīng)注冊的設(shè)計一旦經(jīng)由其權(quán)利人或經(jīng)其允許投放共同體市場，該權(quán)利即耗盡。

設(shè)計在公開展示后一年內(nèi)可進(jìn)行注冊。

注冊可向成員國相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)機(jī)構(gòu)或荷比盧設(shè)計局申請，也可向OHIM直接申請。

具體申請程序和要求在歐委會第2245/2002號規(guī)定中作了詳細(xì)規(guī)定，收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)可以參見第2246/2002號規(guī)定。

某一產(chǎn)品經(jīng)注冊的設(shè)計保護(hù)并不影響該產(chǎn)品可能包含的其它類型知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)。

成員國法院負(fù)責(zé)追究設(shè)計的侵權(quán)行為。

復(fù)審委員會負(fù)責(zé)有關(guān)設(shè)計的復(fù)審問題；如對復(fù)審委員會有異議，可訴訟至法院，由其決定是否取消或改變相關(guān)決定。

與以前歷次歐盟擴(kuò)大一樣，在羅馬尼亞和保加利亞2007年1月加入歐盟之前，已注冊和使用的商標(biāo)和設(shè)計，其法律效力自動延伸至上述兩國。

專利 歐制訂了1973年《歐洲專利公約》(簡稱EPC，2007年修訂)，對專利予以保護(hù)。

2007年版EPC對相關(guān)程序和做法進(jìn)行了完善，對實(shí)質(zhì)專利法進(jìn)行了小幅改進(jìn)。

歐洲專利由歐洲專利組織(簡稱EPO)授予，不同于共同體專利。

歐洲專利可授予任何技術(shù)領(lǐng)域的任何發(fā)明，只要這些發(fā)明的商業(yè)使用不影響公共秩序和社會公德、不破壞動植物多樣性、以及針對人或動物的外科和治療辦法。

任何自然人或法人或多人可申請專利，在申請階段可使用任何語言，隨后需翻譯成《歐洲專利公約》三種工作語言(英語、法語、德語)中的一種。

歐洲專利歸發(fā)明人或其法定繼承人所有，保護(hù)期為20年。

藥品或植物發(fā)明專利可通過增補(bǔ)保護(hù)證書(SPC)獲得最多不超過5年的延長保護(hù)，相關(guān)要求與國別專利相同。

歐洲專利只能在申請中所指定的EPC簽約國得到保護(hù)，其侵權(quán)問題由成員國法律負(fù)責(zé)處理。

各成員國專利法存在的差異從一定程度上影響了歐盟內(nèi)部統(tǒng)一大市場的正常運(yùn)行，歐委會正設(shè)法使各成員國法律趨同，其最終目標(biāo)是引入共同體專利，以更有效地防止專利侵權(quán)。

2006-2007年間，向EPO和成員國專利局申請的專利數(shù)量由135，400件增加到了140，700件，其中28%涉及醫(yī)學(xué)、電子通訊技術(shù)和計算機(jī)。

在向EPO的申請中，首次申請比例達(dá)14%。

2006年，歐委會通過第816/2006號規(guī)定，允許對藥品專利進(jìn)行強(qiáng)制許可，以便向公共健康問題突出的相關(guān)國家出口。

2007年底，歐委會代表歐共體接受了關(guān)于修訂TRIPS協(xié)定的議定書。



杭州專利申請費(fèi)用是如何收取的 的介紹就聊到這里。


更多關(guān)于 歐洲專利申請流程具體有哪些 的資訊，可以咨詢 樂知網(wǎng)。



(樂知網(wǎng)- 領(lǐng)先的一站式知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)平臺，聚焦 專利申請，商標(biāo)注冊 業(yè)務(wù))。

關(guān)鍵詞： 申請專利 發(fā)明專利申請 ?