今天，樂(lè)知網(wǎng)小編 給大家分享 哪些發(fā)明創(chuàng)造不屬于實(shí)用新型專利？，申請(qǐng)一個(gè)實(shí)用新型專利需要哪些費(fèi)用

哪些發(fā)明創(chuàng)造不屬于實(shí)用新型專利？

實(shí)用新型專利是專利中的其中一種，另外兩種分別是發(fā)明專利和外觀專利。

實(shí)用新型專利的范圍主要是針對(duì)產(chǎn)品的內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行申請(qǐng)。

那么，實(shí)用新型專利費(fèi)用大概是多少？我相信你一定會(huì)對(duì)此產(chǎn)生濃厚的興趣。

今天的小編就帶你詳細(xì)了解有關(guān)于此的問(wèn)題。

下面，請(qǐng)看詳細(xì)介紹。

用新型專利申請(qǐng)費(fèi)用由兩部分組成，官方費(fèi)用和代理費(fèi)用。

不同的專利代理機(jī)構(gòu)所收取的代理費(fèi)用是不同的，這里只對(duì)官方費(fèi)用做匯總。

1、申請(qǐng)費(fèi)：500元(減緩以后，單位：150元；個(gè)人：75元) 2、專利登記、印費(fèi)、印花費(fèi)：205元 3、年費(fèi)： (1)1—3年600元(減緩以后，單位：180元；個(gè)人：90元) (2)4—5年900元(減緩以后，單位：270元；個(gè)人：135元) (3)6—8年1200元 (4)9—10年2000元 4、優(yōu)先權(quán)要求費(fèi)每項(xiàng)：80元 (1)各種方法，產(chǎn)品的用途； (2)無(wú)確定形狀的產(chǎn)品，如氣態(tài)、液態(tài)、粉末狀、顆粒狀的物質(zhì)或材料； (3)單純材料替換的產(chǎn)品，以及用不同工藝生產(chǎn)的同樣形狀、構(gòu)造的產(chǎn)品； (4)不可移動(dòng)的建筑物； (5)僅以平面圖案設(shè)計(jì)為特征的產(chǎn)品，如棋、牌等； (6)由兩臺(tái)或兩臺(tái)以上的儀器或設(shè)備組成的系統(tǒng)，如電話網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)、上下水系統(tǒng)、采暖系統(tǒng)、樓房通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、軋鋼機(jī)、連鑄機(jī)等。

第一，實(shí)用新型只限于具有一定形狀的產(chǎn)品，不能是一種方法，也不能是沒(méi)有固定形狀的產(chǎn)品； 第二，對(duì)實(shí)用新型的創(chuàng)造性要求不太高，而實(shí)用性較強(qiáng)。

針對(duì)實(shí)用新型對(duì)創(chuàng)造性要求不高這一特點(diǎn)，人們一般將其稱為小發(fā)明、小創(chuàng)造。

但是，需要理解的是，對(duì)于創(chuàng)造性高的發(fā)明創(chuàng)造，只要是符合實(shí)用新型的保護(hù)客體，也是可以申請(qǐng)實(shí)用新型專利的。

產(chǎn)品的形狀是指產(chǎn)品所具有的、可以觀察到的確定的空間形狀。

對(duì)產(chǎn)品形狀所提出的技術(shù)方案可以是對(duì)產(chǎn)品的三維形態(tài)的空間外形所提出的技術(shù)方案，例如對(duì)凸輪形狀、刀具形狀作出的改進(jìn)；也可以是對(duì)產(chǎn)品的二維形態(tài)所提出的技術(shù)方案，例如對(duì)型材的斷面形狀的改進(jìn)。

產(chǎn)品的構(gòu)造是指產(chǎn)品的各個(gè)組成部分的安排、組織和相互關(guān)系。

產(chǎn)品的構(gòu)造可以是機(jī)械構(gòu)造，也可以是線路構(gòu)造。

機(jī)械構(gòu)造是指構(gòu)成產(chǎn)品的零部件的相對(duì)位置關(guān)系、聯(lián)接關(guān)系和必要的機(jī)械配合關(guān)系等，線路構(gòu)造是指構(gòu)成產(chǎn)品的元器件之間的確定的連接關(guān)系。

復(fù)合層可以認(rèn)為是產(chǎn)品的構(gòu)造，例如產(chǎn)品的滲碳層、氧化層等屬于復(fù)合層結(jié)構(gòu)。

申請(qǐng)一個(gè)實(shí)用新型專利需要哪些費(fèi)用

在現(xiàn)實(shí)生活當(dāng)中，我們都知道專利一般都是需要去申請(qǐng)的，同時(shí)需要相關(guān)的材料和程序。

那么申請(qǐng)實(shí)用新型專利需要的材料？為了幫助大家更好的了解相關(guān)的法律知識(shí)，小編整理了相關(guān)的內(nèi)容，我們一起來(lái)了解一下吧。

申請(qǐng)專利時(shí)提交的法律文件必須采用書(shū)面形式，并按照規(guī)定的統(tǒng)一格式填寫(xiě)。

（一）申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)包括：實(shí)用新型專利請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)、說(shuō)明書(shū)附圖、權(quán)利要求書(shū)、摘要及其附圖各一式兩份。

（二）公司申請(qǐng)專利的，申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)包括：企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件（加蓋公章），各一式一份，還應(yīng)當(dāng)提交發(fā)明人身份證復(fù)印件，一式一份。

（三）個(gè)人申請(qǐng)專利的，申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)包括：申請(qǐng)人和發(fā)明人的身份證復(fù)印件，各一式一份，還應(yīng)當(dāng)提交申請(qǐng)地址、郵編、電話等通訊方式。

《專利法》第二十六條 申請(qǐng)發(fā)明或者實(shí)用新型專利的，應(yīng)當(dāng)提交請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其摘要和權(quán)利要求書(shū)等文件。

請(qǐng)求書(shū)應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明發(fā)明或者實(shí)用新型的名稱，發(fā)明人的姓名，申請(qǐng)人姓名或者名稱、地址，以及其他事項(xiàng)。

說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)對(duì)發(fā)明或者實(shí)用新型作出清楚、完整的說(shuō)明，以所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準(zhǔn)；必要的時(shí)候，應(yīng)當(dāng)有附圖。

摘要應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)要說(shuō)明發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)要點(diǎn)。

權(quán)利要求書(shū)應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，清楚、簡(jiǎn)要地限定要求專利保護(hù)的范圍。

依賴遺傳資源完成的發(fā)明創(chuàng)造，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在專利申請(qǐng)文件中說(shuō)明該遺傳資源的直接來(lái)源和原始來(lái)源；申請(qǐng)人無(wú)法說(shuō)明原始來(lái)源的，應(yīng)當(dāng)陳述理由。

（一）申請(qǐng)階段 實(shí)用新型的申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)包括：實(shí)用新型專利請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)、說(shuō)明書(shū)附圖、權(quán)利要求書(shū)、摘要及其摘要附圖。

實(shí)用新型專利申請(qǐng)必須具備有說(shuō)明書(shū)附圖。

委托專利代理機(jī)構(gòu)的，應(yīng)提交委托書(shū)。

申請(qǐng)費(fèi)用減緩的，應(yīng)提交費(fèi)用減緩請(qǐng)求書(shū)及相應(yīng)的證明文件。

（二）審查階段 中國(guó)對(duì)實(shí)用新型專利申請(qǐng)實(shí)行初步審查制度。

在初步審查過(guò)程中，審查員會(huì)針對(duì)申請(qǐng)文件中的形式問(wèn)題發(fā)出補(bǔ)正通知書(shū)。

申請(qǐng)人針對(duì)該通知書(shū)做出補(bǔ)正。

同時(shí)審查員會(huì)針對(duì)是否屬于實(shí)用新型專利保護(hù)客戶進(jìn)行審查，若存在不屬于實(shí)用新型專利保護(hù)客戶的，審查員將發(fā)出審查意見(jiàn)通知書(shū)，申請(qǐng)人針對(duì)該審查意見(jiàn)通知書(shū)進(jìn)行答復(fù)或者對(duì)申請(qǐng)文件進(jìn)行修改。

實(shí)用新型專利只進(jìn)行初步審查，沒(méi)有像發(fā)明專利申請(qǐng)一樣的實(shí)質(zhì)審查。

（三）授權(quán)階段 1、授權(quán)：在通過(guò)初步審查后，審查員會(huì)發(fā)出授予專利權(quán)通知書(shū)。

申請(qǐng)人在接到授予專利權(quán)通知書(shū)之后，需要辦理以下登記手續(xù)：在規(guī)定的期限內(nèi)繳納專利登記費(fèi)、授權(quán)當(dāng)年的年費(fèi)、公告印刷費(fèi)以及專利證書(shū)印花稅。

2、頒發(fā)證書(shū)：申請(qǐng)人在辦理登記手續(xù)之后即可獲得專利證書(shū)。

此段時(shí)間約為2-3個(gè)月左右。

依據(jù)我國(guó)專利法實(shí)施細(xì)則的規(guī)定，申請(qǐng)實(shí)用型專利的時(shí)候，需要的費(fèi)用包括申請(qǐng)費(fèi)用、專利登記費(fèi)等，要多少錢由具體情況而定。

相關(guān)法律知識(shí)《中華人民共和國(guó)專利法實(shí)施細(xì)則》第九十條　向國(guó)務(wù)院專利行政部門申請(qǐng)專利和辦理其他手續(xù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)繳納下列費(fèi)用： （一）申請(qǐng)費(fèi)、申請(qǐng)附加費(fèi)、公布印刷費(fèi)、優(yōu)先權(quán)要求費(fèi)； （二）發(fā)明專利申請(qǐng)實(shí)質(zhì)審查費(fèi)、復(fù)審費(fèi)； （三）專利登記費(fèi)、公告印刷費(fèi)、年費(fèi)；

關(guān)于藥品專利保護(hù)

關(guān)于藥品專利保護(hù) 2003年8月30日，經(jīng)過(guò)20個(gè)月的艱苦談判，WTO總理事會(huì)終于打破僵局，成員方政府一致通過(guò)了關(guān)于實(shí)施專利藥品強(qiáng)制許可制度的最后文件，令在藥物領(lǐng)域生產(chǎn)能力不足或沒(méi)有生產(chǎn)能力的較貧窮國(guó)家能更容易進(jìn)口到較便宜的、在強(qiáng)制許可制度下生產(chǎn)的未注冊(cè)類藥品(國(guó)際上把未經(jīng)專利授權(quán)的生產(chǎn)稱為“非注冊(cè)生產(chǎn)”，其產(chǎn)品售價(jià)大大低于專利保護(hù)下生產(chǎn)的同類藥品的售價(jià))。

3《TRIPS與公共健康多哈宣言》確認(rèn)了WTO成員使用強(qiáng)制許可和平行進(jìn)口等措施的權(quán)利，并從政治上和法律上增強(qiáng)了發(fā)展中國(guó)家獲得藥物的能力。

在該《宣言》支持下，發(fā)展中國(guó)家現(xiàn)在有必要為促進(jìn)公共健康最大限度地利用TRIPS協(xié)議的靈活性，其中包括 (1)締約方有實(shí)施“強(qiáng)制許可”的權(quán)利，并且有權(quán)決定實(shí)施“強(qiáng)制許可”的理由； (2)締約方有權(quán)認(rèn)定何種情況構(gòu)成“國(guó)家處于緊急狀態(tài)或其他極端緊急的情況”，諸如艾滋病、瘧疾等傳染病造成的公眾健康危機(jī)，即構(gòu)成這種“緊急狀態(tài)”； (3)締約方有權(quán)在遵守最惠國(guó)待遇和國(guó)民待遇條款的前提下，構(gòu)建自己的“權(quán)利用盡”制度； (4)發(fā)達(dá)國(guó)家應(yīng)促進(jìn)和鼓勵(lì)其企業(yè)向最不發(fā)達(dá)國(guó)家轉(zhuǎn)讓技術(shù)。

最不發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)于藥品提供專利保護(hù)的時(shí)間可推遲到2016年。

《多哈宣言》的誕生是國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域發(fā)生的重大事件。

二、藥品專利保護(hù)與公共健康的利益沖突之分析知識(shí)產(chǎn)權(quán)是思想的創(chuàng)造物，創(chuàng)造這些創(chuàng)造物的人需要享受充分的利益，以便具有足夠的創(chuàng)造刺激，知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度，特別是專利法律制度，實(shí)質(zhì)上就是從產(chǎn)權(quán)的角度對(duì)發(fā)明創(chuàng)造進(jìn)行激勵(lì)的制度。

但是，從發(fā)明創(chuàng)造中受益的公眾也不能為取得這些創(chuàng)造物而付出高昂的不合理代價(jià)。

因此，為防止權(quán)利人濫用權(quán)利，維護(hù)國(guó)家利益和社會(huì)公共利益，需要對(duì)權(quán)利人之權(quán)利給予一定的限制。

出于這種考慮，知識(shí)產(chǎn)權(quán)的立法正是公益與私利平衡和調(diào)節(jié)之后的產(chǎn)物。

我們應(yīng)當(dāng)看到，現(xiàn)今藥品專利保護(hù)制度對(duì)人的健康權(quán)的實(shí)現(xiàn)已經(jīng)帶來(lái)消極影響。

其主要表現(xiàn)是：第一，由于專利權(quán)的壟斷性，權(quán)利持有人可以控制藥品的生產(chǎn)和銷售。

近年來(lái)，在國(guó)際貿(mào)易中由價(jià)格高昂的藥物治療費(fèi)用引起的發(fā)展中國(guó)家的健康危機(jī)問(wèn)題引起了全球公眾的關(guān)注，TRIPS協(xié)議一方面為發(fā)展中國(guó)家技術(shù)轉(zhuǎn)讓提供了法律環(huán)境，但另一方面，嚴(yán)格的藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)卻導(dǎo)致了專利藥品的昂貴價(jià)格以至于超出許多貧窮國(guó)家的患者的承受限度，從而影響不發(fā)達(dá)國(guó)家的居民獲得治療5； 艾滋病藥物是一個(gè)典型代表，但除此之外，專利藥的價(jià)格與制藥公司的壟斷密切關(guān)聯(lián)，又受到專利權(quán)的保護(hù)和支持，因此大量其它因?yàn)閾碛谢蚩刂扑幤穼＠麢?quán)的大公司阻礙了其它公司和產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)，而使救治威脅生命的藥品價(jià)格高得讓人購(gòu)買不起。

據(jù)IMS2002年統(tǒng)計(jì)，世界前10名制藥企業(yè)包括輝瑞、葛蘭素史克、默克、施貴寶、阿斯利康、安萬(wàn)特、強(qiáng)生、諾華、惠氏，他們的銷售額總和占全球藥品市場(chǎng)的58.4%，專利則是他們獲取利潤(rùn)的主要手段。

一方面，以美國(guó)瑞士等發(fā)達(dá)國(guó)家藥品生產(chǎn)者為代表的權(quán)利人認(rèn)為，研制藥物要投入巨額的資金和大量的時(shí)間，醫(yī)藥公司必須盡快收回成本才有可能維持良性循環(huán)，如果藥廠研制的新藥得不到保護(hù)，將沒(méi)人愿意繼續(xù)投入研制新藥。

另一方面，以南非等艾滋病情嚴(yán)重的國(guó)家為代表的藥品受眾認(rèn)為，當(dāng)一個(gè)國(guó)家乃至整個(gè)人類社會(huì)都面臨著艾滋病威脅時(shí)，對(duì)專利權(quán)人的保護(hù)理當(dāng)退居到一個(gè)次要地位，公共利益才是首要問(wèn)題。

也正是藥業(yè)巨頭們的“漫天要價(jià)” 才導(dǎo)致了貧窮的艾滋病患者們“望藥興嘆”！ 對(duì)于這種矛盾，在找到兩種利益的完美平衡點(diǎn)之前，專利制度對(duì)專利權(quán)人的保護(hù)應(yīng)當(dāng)退居到一個(gè)次要層次，“公共利益才是首先要考慮的問(wèn)題”。

6第二，由于專利實(shí)施的限制性條件，權(quán)利持有人可以阻止他人獲得藥品專利技術(shù)，甚至在其政府的支持下限制貧窮國(guó)家及其人民獲得強(qiáng)制許可。

因?yàn)門RIPS協(xié)議給予藥品的專利保護(hù)為發(fā)達(dá)國(guó)家制藥公司提供了合法的壟斷權(quán)力，卻嚴(yán)重?fù)p害了發(fā)展中成員獲取急需的，不可缺少的廉價(jià)藥品的權(quán)利。

人命大于天，為解決公共健康問(wèn)題，降低藥品價(jià)格，在不違反TRIPS基本原則的基礎(chǔ)上，采取靈活措施，更多地從人道主義出發(fā)救助艾滋病等重大傳染病的患者是世界各國(guó)共同面臨的問(wèn)題。

第三，由于專利權(quán)的利益推動(dòng)，制藥業(yè)的研發(fā)投資首先投向市場(chǎng)上最有利潤(rùn)回報(bào)的疾病，而不會(huì)當(dāng)然考慮貧窮國(guó)家的需求。

實(shí)際上，發(fā)展中國(guó)家也有顧慮，除了沒(méi)有能力消費(fèi)昂貴藥品外，還有另一種擔(dān)心：藥業(yè)巨頭為了保住自己預(yù)定的利潤(rùn)和銷量，很可能轉(zhuǎn)向研制和生產(chǎn)富國(guó)急需的藥品，比如治療心臟病、糖尿病和癌癥等所謂“富貴病”的藥品。

因?yàn)楦粐?guó)的病人相對(duì)更能承受藥品價(jià)格的壓力，滿足大藥廠維持原有利潤(rùn)水平的要求。

因此，他們可能會(huì)把肺炎、艾滋病、痢疾、肺結(jié)核和瘧疾等疾病放在一邊。

據(jù)WHO提供的數(shù)據(jù)表明，在1975年至1996年開(kāi)發(fā)的1223個(gè)化學(xué)制劑中，只有11個(gè)是用于治療熱帶疾病，其余都是治療陽(yáng)痿、肥胖和禿頭等利潤(rùn)豐厚的藥品。

第四，由于專利授予適用于具有新穎性但療效與在先專利藥品相似的產(chǎn)品，從而導(dǎo)致某類專利藥品的生產(chǎn)和分配日益集中于少數(shù)企業(yè)之中。

上述情況表明，藥品創(chuàng)造者的專利權(quán)與藥品消費(fèi)者的健康權(quán)存在明顯的沖突。

到底是專利阻礙了保護(hù)人類健康，還是保護(hù)人類健康抑制了專利創(chuàng)新，這個(gè)爭(zhēng)論不休的問(wèn)題目前已經(jīng)成為一個(gè)世界性問(wèn)題，這觸發(fā)了我們深刻的思考，在專利權(quán)人的經(jīng)濟(jì)權(quán)益與人類的普遍生存權(quán)發(fā)生沖突時(shí)，尊重知識(shí)與尊重健康并舉的規(guī)則該如何定制？專利制度的目的與公共利益關(guān)系的深刻內(nèi)涵是什么？ 不容質(zhì)疑的是，這兩種權(quán)利之任何一種在其自身的背景中都是有價(jià)值的。

這是因?yàn)?，?chuàng)造者對(duì)自己的智力成果享有權(quán)利和社會(huì)公眾分享智力創(chuàng)造所帶來(lái)利益的權(quán)利，都是國(guó)際社會(huì)承認(rèn)的基本人權(quán)。

但是遵循人權(quán)優(yōu)先性的尺度，在特定的情況下，某些人權(quán)可以優(yōu)先于其他人權(quán)。

具言之，“那些同人生死攸關(guān)的的產(chǎn)品一經(jīng)產(chǎn)生，便成為全世界的財(cái)產(chǎn)，但創(chuàng)造者因而有權(quán)獲得補(bǔ)償。

”在這種例外情形中，人的健康權(quán)應(yīng)高于包括專利權(quán)在內(nèi)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

圍繞著專利權(quán)與公共健康問(wèn)題上的爭(zhēng)端，在第三世界國(guó)家的力爭(zhēng)下，《多哈宣言》確認(rèn)了困擾許多發(fā)展中國(guó)家和最不發(fā)達(dá)國(guó)家遭受痛苦的公共健康問(wèn)題的嚴(yán)重性；強(qiáng)調(diào)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)對(duì)于新藥品開(kāi)發(fā)的重要意義，也承認(rèn)這種保護(hù)對(duì)價(jià)格的影響所產(chǎn)生的狀態(tài)；同意TRIPS不應(yīng)成為締約方采取行動(dòng)保護(hù)公眾健康的障礙。

維護(hù)公眾健康的“行動(dòng)”，是通過(guò)闡釋TRIPS關(guān)于公共利益的靈活性條款來(lái)實(shí)現(xiàn)的：《多哈宣言》秉承公共利益原則，以人權(quán)優(yōu)先性的尺度，協(xié)調(diào)藥品專利權(quán)與健康權(quán)之間的沖突，這一做法無(wú)疑是后TRIPS時(shí)代對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度的重要調(diào)整。

三、我國(guó)藥品專利保護(hù)制度面臨的問(wèn)題及其對(duì)策分析藥品專利保護(hù)與公眾健康問(wèn)題的矛盾具有一定的不可調(diào)和性，因?yàn)檫@是發(fā)展中國(guó)家國(guó)民生命與發(fā)達(dá)國(guó)家藥商利潤(rùn)的對(duì)決，所以希望完全通過(guò)《多哈宣言》來(lái)實(shí)現(xiàn)兩者的平衡僅僅是一種海市蜃樓，只能算作弱者的愿望，強(qiáng)者的裝潢。

同時(shí)我們也應(yīng)當(dāng)看到，《多哈宣言》的意義是積極的，因?yàn)樗_定了公共健康權(quán)優(yōu)先于私人財(cái)產(chǎn)權(quán)，并且明確了WTO成員充分利用TRIPS協(xié)議中彈性條款的權(quán)利，值得肯定。



哪些發(fā)明創(chuàng)造不屬于實(shí)用新型專利？ 的介紹就聊到這里。


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