今天，樂知網小編 給大家分享 匯編權與匯編作品著作權的區別，中小企業專利保護方法

匯編權與匯編作品著作權的區別

著作權是可以進行版權登記的，版權登記是對自己作品權利的一種法律登記，匯編作品我們可能在日常生活中都見到過，比如文學匯編作品就非常常見。

匯編作品一般不是匯編者的原創，那么，匯編權要有版權專利嗎？下面小編為大家詳細介紹一下，希望對大家有所幫助。

不需要。

匯編權不需要有版權專利。

因為匯編作品的構成成分既可以是受版權法保護的作品及片段，如論文、詞條、詩詞、圖片等，也可以是不受版權法保護的數據或者其他材料，如法律法規、股市信息、商品報價單等。

1、作者匯編自己的作品，就會享有基于原作品和基于匯編作品而產生的雙重著作權。

前者是原創作品的著作權，匯編作品屬于演繹作品，也享有著作權。

2、匯編他人的作品，則應取得原作者即匯編權人的許可，匯編者可因此對匯編作品產生新的著作權。

超過著作權保護期的作品，沒有匯編權可言。

但是，如果對這些作品進行匯編，而這種匯編形式能體現匯編人獨特的取舍、選擇、組合、編排與設計，匯編人也可就其匯編形式產生新的著作權。

3、匯編作品的著作權由匯編人享有。

匯編人可以是自然人，也可以是法人或其他組織，在實踐中，法人和其他組織比較常見。

另外，需要注意的是，匯編不受著作權法保護的作品而形成的匯編作品，匯編人僅就其設計和編排的結構或形式享有著作權。

4、匯編作品的著作權人在行使匯編作品著作權時，不得侵犯原作品作者的著作權。

也就是說，匯編人在對單個作品進行匯編創作時，如果這些單個作品仍享有著作權，則應征的原作者的同意并向其支付報酬。

匯編作品是指匯編若干作品、作品的片段或者不構成作品的數據或者其他材料，對其內容的選擇或者編排體現獨創性的作品。

匯編作品的著作權由匯編人享有，但行使著作權時，不得侵犯原作品的著作權。

改編作品是指在原有作品的基礎上，通過改變作品的表現形式或者用途，創作出具有獨創性的新作品。

如將小說改編成電影、戲劇、舞蹈等作品形式。

改編作品的著作權歸演繹者(獨自)享有，但其對著作權的形式不得侵犯原作品的著作權即對原作品改編應當得到原著作人的同意。

中小企業專利保護方法

對于企業而言，獲取新知識的時間往往是決定企業成功與否的重要因素。

我國中小型企業長期以來對如何管理知識財產缺乏有效方法，面臨的挑戰也就十分嚴峻。

在世界貿易組織框架下達成的各種協議對我國中小型企業的影響可能是全方位的。

雖然放寬貿易主體資格的限制會給中小型企業的進出口貿易帶來更大的自由，但同時也會加劇這方面的競爭。

隨著知識產權保護意識的增強，在科學技術領域中“免費的午餐”越來越少，不可能在不付給知識產權所有人任何費用的情況下去制造或銷售相關產品。

專家強調，對于中小型企業而言，確立研究開發的課題、仔細查閱相關的專利和非專利文獻非常重要。

對于確定是否存在先提起的專利申請以及在先權而言，這一點尤為重要。

既然要講求全球范圍的新穎性，則必須研究中國和其他國家、地區所公布的專利授予信息，互聯網上就有歐盟專利局和美國專利與商標局公布和授予的專利信息。

根據法律規定，專利只授予發明者，至于發明者如何將其轉給他工作的企業，則是靠協議完成的。

不過，必須確保所有發明人的名字都被包括在專利申請中。

企業在申請專利時，應考慮到現在及將來的市場領域、資金狀況、合作與合作研發的可能性、對法律的知曉程度以及在這些法律規定下談判的能力、市場規模等因素，從而設計出有效的策略。

中國已經加入《專利合作條約》和《巴黎公約》。

根據《巴黎公約》，中國公民在國內提出的專利申請，可以在公約的其他成員國獲得相應的優先權。

當然，還可以通過《專利合作條約》的途徑在所有成員國內提起申請。

一旦一項PCT專利申請被提起，就會獲得18個月的國際研究報告。

企業可以評估出在不同國家基于最初申請設計出技術的可能性。

雖然上述兩種做法都會產生一定的費用，但卻能夠大大降低申請的風險。

在專利說明書中，必須詳細描述相關發明的全部試驗過程。

當涉及微生物發明時，須將菌苗存放到權威的保存機構，這樣便可以獲得該菌苗的登記號，并把它記載到專利說明書中。

保存菌苗也有花費，但是，如果不涉及細胞新品種，則花費并不多。

另外，涉及基因表達式：DNA和RNA的發明還必須在專利說明書中描述其所引起的后果。

在非英語國家提出申請時，會因翻譯而涉及額外的開銷。

維持專利不僅需要繳納年費，而且，更多的和重要的花費是被用于保護相關專利不受侵權或來自他人的挑戰。

一項經過專利機關授予的專利，并不意味著它已經獲得了任何在有效期內免受司法質詢的特權。

根據TRIPS協議，許多國家都規定專利保護期限為20年。

通常很少有人注意到，質詢一項已經授權專利的理由通常是缺乏新穎性、權利歸屬錯誤或顯而易見性。

因此，企業必須小心翼翼地將其記錄保存至少20年。

鑒于日后可能出現糾紛情況，企業需要保存所有有必要的文件，如研究開發工作記錄等資料、專利申請所利用的技術文獻、生產成本數量、銷售數據和范圍、原材料數量和價格等細節資料。

對于中國企業而言，保存相關專利記錄是一個薄弱環節。

在專利權領域，人們總是想到專利、商業秘密等概念，而事實上保存相關專利記錄絕不僅限于此，一個企業必須考慮到其他許多情況。

為一項發明所保存的基本記錄應該包括：永久并具有約束力的記錄文書；盡量不采用活頁形式，因為這有可能會降低記錄的可信度；所有頁碼都必須連續注明；使用高質量的紙張和墨水；所有記載都必須由被授權人士適時的簽署；描述所有試驗細節、設定情況、試驗條件等；記錄所有觀察到的內容。

與以往相比，企業之間的合作研發似乎變得更為頻繁。

合作研發的動機和目的各不相同，有的是為分擔研究開發的專門技術和設備；有的是利用市場網絡和分擔設備制造。

在進行合作研發時，合作雙方需簽訂一份正式合同，訂立諸如在不同國家的知識產權所有權關系；獲取和維持知識產權成本的分擔和隨之而來的收益分享；保守商業秘密的方法；對合作研發前各方知識產權的評估；在課題過程中產生的但與計劃無關的知識產權歸屬以及爭議的解決等事宜。

如果發起方的知識產權比其合作伙伴強，則合作研發可能會遵從發起方的意愿。

協議中應包括許多其他因素，要特別注意研發過程的保密工作。

專利須保護亦要善運用

知識產權保護的方式有：1。專利保護（1）保護的對象及條件藥品專利的保護對象主要是藥品領域的新的發明創造，即技術創新，包括新開發的原料藥即活性成分、新的藥物制劑或復方、新的制備工藝或其改進。

其中最重要的授權條件是新穎性、創造性和實用性。

新穎性是指在申請日以前沒有同樣的藥品發明在國內外出版物上公開發表過、在國內公開使用過或者以其它方式為公眾所知，也沒有同樣的藥品發明由他人向國務院專利行政部門提出過申請并且記載在申請日以后公布的專利申請文件中；創造性是指同申請日以前的技術相比，該藥品發明有突出的實質性特點和顯著的進步；實用性是指該藥品發明能夠制造或者使用，并且能夠產生積極效果。

由此可見，藥品專利保護的是世界范圍內最新的、付出了創造性的勞動后方才開發出來的藥品或制備工藝，而所有填補國內空白的仿制藥則不具有專利法意義上的新穎性，因此是不能得到專利保護的，這種要求顯然遠遠高于其它行政法規。

然而，在實用性方面，藥品專利只要求該藥品或者制備工藝能夠在產業上應用，即具有產業化前景即可，而且，這種產業化應用主要是就其從技術上對疾病的治療效果而言，而不對其毒性及安全性進行嚴格的審查。

一般來講，為了搶時間，由動物試驗證明了藥品的治療效果后即可申請專利，而不必等到臨床試驗完成以后，在這方面，藥品專利的要求遠遠低于其它行政法規。

（2）保護的目的及作用專利保護的目的是為了鼓勵發明創造，有利于發明創造的推廣應用，促進科學技術進步和創新。

因此可以說，專利制度是在市場經濟條件下促進科研開發的一種行之有效的激勵機制。

概括地講，專利制度具有以下幾個作用：一是、激勵發明創造的作用。

發明創造需要風險投資，尤其是藥品發明，必須投入大量的人力、物力和資金，耗費大量的時間和創造性的勞動，才能獲得成功的可能，而一旦開發出新藥，別人即可隨意仿制，發明人得不到任何回報，就會嚴重挫傷其積極性，以致于根本沒有人去主動開發新藥。

而專利制度通過給發明創造者一定時間獨占市場的權利，使其得到豐厚的回報，不僅能夠收回研究開發所付出的投入，而且還能得到一定的收益，從而繼續開展新的發明創造活動，促進科學技術的發展和產品的更新換代。

美國著名經濟學家曼斯菲爾德研究分析得出結論，如果沒有專利保護，60％的新藥品就不會被發明出來。

二是、促進技術情報交流和有效配置技術創新資源的作用。

如果沒有專利制度，新藥研究成果得不到充分的保護，開發者就不會公開其技術情報，從而無法避免別人的重復研究；另外，一旦某人的新藥品或新工藝取得了較好的市場效益，眾人就會一哄而上，爭相進行水平不高。的仿造，也會造成資源的浪費。

而專利制度一方面促進了技術情報的提前公開，使得人們可以在新的更高的起點上研究開發更新更好的藥品或工藝，可以大大避免低水平的重復研究；另一方面，專利保護可以有效地制止仿制，使得人們不得不把有限的人力、物力和資金等資源用于研究開發新藥品和新工藝，由此提高了資源利用的效率。

世界知識產權組織的研究結果表明，全世界最新的發明創造信息，90％以上是首先通過專利文獻披露的。

在研究開發工作的各個階段注意利用專利文獻，不僅能夠提高研究開發的起點，而且能節約40％的科研開發經費和60％的研究開發時間。



匯編權與匯編作品著作權的區別 的介紹就聊到這里。


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