今天，樂知網小編 給大家分享 專利藥貴的原因是什么？，2020發明專利申請的流程以及所需要材料說明

專利藥貴的原因是什么？

印度生產的藥品可以說是“價廉物美”，除了滿足本國13億多居民的需求外，還出口到幾乎世界所有國家。

本文就探討一下，印度生產的藥品是如何得到世界認可的，并分析一下“神藥”格列衛引出的一些專利問題。

格列衛“神”在哪？ 我們常說的“抗癌神藥格列衛”中的“格列衛”是商標名，藥品名是“甲磺酸伊馬替尼片”，簡稱藥“伊馬替尼”，用于治療慢性粒細胞白血病、胃腸道間質腫瘤，它被世界衛生組織列為“最安全有效的藥物名錄”，是世界公認的目前全球療效最好的抗癌藥。

有不同的研究機構對服用格列衛的慢性粒細胞白血病病人進行了多年的追蹤調查，結果只能用“神奇”來形容。

病人用藥之后的五年生存率由過去的30%提高到90%左右，且死亡者的死亡原因大多與其所患癌癥無關，只有1%左右的病人是死于白血病的惡化。

可以說，格列衛把一種惡性癌癥變成了一種只需服藥就可以控制的慢性病。

伊馬替尼是由瑞士制藥商諾華發明的，1992年4月在瑞士申請專利，1993年3月開始在世界各國申請專利。

1996年在小白鼠、兔子、狗和猴子身上進行試驗，1998年開始臨床試驗。

2001年5月獲美國食品藥品管理局批準，并根據要求將商標名由“Glivec” 改為 “Gleevec”（格列衛），以避免與另一種藥品的商標名混淆，但格列衛在其他國家仍可用“Glivec”商標。

1997年7月，諾華又在瑞士提交了一個新的專利申請，對原有格列衛進行了改進。

1998年，諾華對新格列衛申請了國際專利，并把發明日期寫為“1997年”，美國在2005年批準了該專利。

格列衛究竟有多貴？ 2013年，100多位癌癥專家聯名給《血液》雜志寫信，稱格列衛價格過高，甚至連美國的患者也支付不起，并認為，救命藥定價這么高不道德。

信中寫道，在2001年，患者服用格列衛一年的藥費支出是3萬美元，按這個價格和市場需求情況，諾華兩年就可以把研發成本收回。

世界衛生組織《國際藥品價格指南》（2014年版）也指出，即使在發展中國家，一個患者一年的用藥價格為1387美元到19163美元。

盡管格列衛價格之高廣受詬病，但由于其療效口碑越來越好，價格持續走高。

根據北卡羅來納大學研究人員在《華盛頓郵報》刊發的一個報告，到2016年，白血病患者服用一年的格列衛藥費漲到12萬美元。

格列衛專利在一些國家相繼到期后，世界不少國家在生產伊馬替尼。

按照市場一般規律，市場上出現了格列衛的替代藥品，本應該降價競爭，守住市場份額。

但事實恰恰相反，格列衛價格不降反漲。

諾華有自己的考慮。

抗癌“神藥”格列衛舉世皆知，專利到期后必然有大量藥企生產伊馬替尼，由于其他藥企省掉了研發投入，便可用更低的價格銷售。

但原專利制藥商諾華生產的格列衛，會以“正宗老字號”受到患者的青睞，為此，他們不采取降價競爭策略，而是漲價，把消費者定位在富人群體上。

“印度格列衛”究竟有多便宜？ 正宗的專利藥格列衛，一般患者是吃不起的，于是，不少患者不得不海外代購“印度格列衛”。

但由于中國藥品監管部門沒有批準“印度格列衛”，不允許進口，“印度格列衛”被視為“假藥”。

2011年，100毫克的格列衛全球市場價格為每片20美元到30美元之間，而非專利藥伊馬替尼的市場價格為每片2美元，還不到專利藥價格的十分之一。

團購“印度格列衛”每盒的價格僅200元人民幣。

“印度格列衛”這么便宜，療效怎么樣？ 根據國內及國際上醫療機構對服用專利格列衛和“印度格列衛”的檢測對比，發現兩種藥的療效幾乎是相同的，韓國白血病協會的對比檢測結果顯示，這兩種藥的藥性相似度高達99.9%。

不但“印度格列衛”便宜，印度其他藥品也很便宜。

有媒體報道，中國和印度都生產治療肺癌的非專利藥吉非替尼片，10天的藥量中國產的價格在1850-2358元之間，印度產的代購價格只需211元。

中國和印度也都生產治療痛風的非專利藥非布司他片，2014年下半年，中國產的非布司他片40mg×16片售價448元，折合每克700元；而印度產的非布司他片80mg×10片售價15元，折合每克18.75元，是印度的37倍。

在這里，我們有必要更正一個概念，說“仿制藥”不妥。

制藥不像造汽車，可以照葫蘆畫瓢。

西藥一位原料錯了，哪怕計量不準，合成條件不對，催化劑使用不當，都做不出來，必須嚴格按專利文件的描述去生產。

準確地說，我們常說的“仿制藥”應該說是“非專利藥”，當一種藥品在一個國家沒有得到專利或專利到期后，藥企就可以根據專利文件“如法炮制”，世界上絕大多數藥品都是“非專利藥”。

“印度格列衛”的成功得益于本國專利法 印度第一部專利法是1972年頒布的，根據該專利法，食品和藥品不在專利法保護之列。

印度1995年1月1日加入世界貿易組織后，按照世貿規則，需對專利法進行修改。

印度修改后的專利法于2005年1月1日起實施，專利保護擴展到食品和藥品，印度加入世貿組織那天（1995年1月1日）起的新發明均可申請專利，保護期為20年。

2005年，諾華向印度專利局提交了格列衛專利申請文件，但沒有被批準，理由是，格列衛是1995年以前發明的藥品，不在印度專利法保護之列，印度只對1995年以后發明的新藥品或經改進后能大幅度提高療效的藥品提供專利保護。

2020發明專利申請的流程以及所需要材料說明

在這個互聯網普及的時代，信息碎片化已經成為了一種趨勢。

而在這樣的形勢下，“山寨”和“抄襲”的現象也變得越來越嚴重。

雖然人們對知識產權保護意識的增強，但這些年來專利申請、商標注冊的數量隨之增加，但很多人對其流程以及相關的注意事項都是不清楚的。

今天要給大家帶來的是這些年一直比較火的發明專利申請的相關流程及材料說明。

發明專利申請流程： 1、提交專利申請。

不管是發明專利申請還是其他專利申請，首先申請人都應該向國家知識產權局提交專利申請及相關的申請文件。

在這里要說明的是，這里的專利申請既可以是書面的申請也可以是電子形式的形式。

2、專利局受理。

在專利申請人提交申請之后，接下來專利局會將專利申請日確定下來，在給出申請號之后再發出受理通知書。

3、初步審查。

當專利局受理專利申請之后，會對該專利申請進行初步審查，如果初步審查合格的話，會從申請日起，在滿了18個月之內公布出來。

4、實質審查。

在初步審查通過之后，會進入到實質審查的階段，如果申請的是發明專利的話，實質審查會對其新穎性、創造性、實用性做相關的評價。

如果實質審查通過的話，那么將對該項專利授予專利權，若不合格的，則需要申請人修改相關的文件。

5、授予專利權。

如果在實質審查階段合格的話，那么將對該項專利申請授予專利權。

申請人在接到授予專利權通知書后，需要辦理登記手續，并在規定的期限內繳納相關的專利登記費、年費和公告印刷費以及專利證書印花稅。

所要提交的材料： 申請發明專利所需要提交的材料主要包括發明專利請求書以及說明書、發明專利權利要求書以及發明專利的相關摘要。

以上就是關于2020年發明專利申請流程及所需要提交的材料介紹，由于現在很多企業和個人都沒有那么多的時間去跑完這些流程，大部分人都有自的事情要做，所以專利代理機構也就應運而生了。

在這里要提醒大家一句，雖然找專利代理機構能夠帶來很多便利，省去不少時間個成本，但一定要選擇專業靠譜的，否則不僅不能節約時間和成本，反而還將浪費更多的時間和成本。

北京企業實用新型專利申請流程及費用解析詳情！

北京企業實用新型專利申請流程及費用解析詳情！ 發明專利申請，外觀專利申請，實用新型專利申請，來【 專利申請】，“一站式”專利商標版權服務，實用新型專利申請先服務，后收費，下證快，用時短！實用新型專利申請，【 專利申請】300+專利服務團隊，竭誠服務！ 北京專利申請流程很多，需要申請撰寫自己專利的說明書、圖片等一些材料遞交到專利局，專利局會對所提交的材料進行初審，實審等一些列檢驗流程。

那么實用新型專利的流程是怎么樣的呢？ 實用新型專利申請流程及費用 一、什么是實用新型專利？ 我國《專利法》明確將實用新型作為專利保護的對象之一，規定實用新型專利是指：產品形狀、構造或者其結合所提出的適于實用的新的技術方案，該技術方案在技術水平上低于發明專利。

1、實用新型專利指的產品形狀， 是指產品所具有的、可以從外部觀察到的確定的空間形狀，無確定形狀的產品，如氣態、液態、粉末狀、顆粒狀的物質或材料，其形狀不能作為實用新型產品的形狀特征。

2、實用新型專利指的產品構造是指產品的各個組成部分的安排、組織和相互關系。

實用新型專利具備幾下幾個特點： 1、實用新型專利只保護產品。

該產品應當是經過工業方法制造的、占據一定空間的實體。

一切有關方法(包括產品的用途)以及未經人工制造的自然存在的物品不屬于實用新型專利的保護客體。

2、實用新型專利對實用新型的創造性要求不太高，而實用性較強，實用價值大。

3、實用新型專利在專利權審批上采取簡化審批程序、縮短保護期限、降低收費標準辦法加以保護。

二、實用新型專利如何申請？實用新型專利申請流程 實用新型專利的申請流程經過遞交申請文件→確定申請日和申請號→初步審查后公開→授權。

1、實用新型專利申請階段 實用新型專利申請材料文件應當包括：實用新型專利請求書、說明書、說明書附圖、權利要求書、摘要及其摘要附圖。

實用新型專利申請必須具備有說明書附圖；委托專利代理機構的，應提交委托書；申請費用減緩的，應提交費用減緩請求書及相應的證明文件。

2、實用新型專利審查階段 中國對實用新型專利申請實行初步審查制度，在初步審查過程中，審查員會針對申請文件中的形式問題發出補正通知書。

申請人針對該通知書做出補正。

同時審查員會針對是否屬于實用新型專利保護客戶進行審查，若存在不屬于實用新型專利保護客戶的，審查員將發出審查意見通知書，申請人針對該審查意見通知書進行答復或者對申請文件進行修改。

實用新型專利只進行初步審查，沒有像發明專利申請一樣的實質審查。

3、實用新型專利授權階段 (1)授權：在通過初步審查后，審查員會發出授予專利權通知書。

申請人在接到授予專利權通知書之后，需要辦理以下登記手續：在規定的期限內繳納專利登記費、授權當年的年費、公告印刷費以及專利證書印花稅。

(2)頒發證書：申請人在辦理登記手續之后即可獲得專利證書。

此段時間約為2-3個月左右。



專利藥貴的原因是什么？ 的介紹就聊到這里。


更多關于 2020發明專利申請的流程以及所需要材料說明 的資訊，可以咨詢 樂知網。



(樂知網- 領先的一站式知識產權服務平臺，聚焦 專利申請，商標注冊 業務)。

關鍵詞： 發明專利申請 如何申請專利 ?