今天，樂(lè)知網(wǎng)小編 給大家分享 中藥可以申請(qǐng)專利嗎知乎， 中草藥組合物可以提交PCT專利申請(qǐng)嗎？

中藥可以申請(qǐng)專利嗎知乎，中草藥組合物可以提交PCT專利申請(qǐng)嗎？

很多中醫(yī)藥經(jīng)典名方目前被國(guó)外公司占有。

他們通過(guò)合作、收購(gòu)、兼并等方式獲得相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域在中國(guó)境內(nèi)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，并禁止中國(guó)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)和銷售。

為了擺脫上述困境，可以考慮基于經(jīng)典名方進(jìn)行藥味加減，從而獲得改進(jìn)組方，或者依循“辨證施治”的原則，針對(duì)特定的病因病理來(lái)創(chuàng)制全新組方。

上述兩種組方都能夠以中草藥組合物作為保護(hù)客體來(lái)申請(qǐng)發(fā)明專利。

除了尋求中國(guó)專利保護(hù)以外，有余力的企業(yè)和個(gè)人還可以加強(qiáng)海外專利布局，為自身產(chǎn)品和技術(shù)后續(xù)開(kāi)拓海外市場(chǎng)創(chuàng)造條件，其中一種行之有效的方法就是進(jìn)行PCT專利申請(qǐng)和布局。


1、申請(qǐng)趨勢(shì)分析： 與中草藥組合物直接相關(guān)的PCT申請(qǐng)大致分為兩個(gè)階段：
1）2000-2009年：直至2002年，才出現(xiàn)第一件申請(qǐng)，并且至本階段結(jié)束時(shí)，每年的申請(qǐng)量均未超過(guò)10件，本階段共計(jì)申請(qǐng)22件，年均申請(qǐng)量為2.2件；
2）2010-2019年：2010年申請(qǐng)量首次超過(guò)10件，隨后呈鋸齒狀攀升，除了2012年申請(qǐng)12件以外，本階段共計(jì)申請(qǐng)151件，年均申請(qǐng)量為15.1件。

2、申請(qǐng)人情況分析： 首先，來(lái)看一下申請(qǐng)人的國(guó)別情況。

以第一申請(qǐng)人的國(guó)別作為分類統(tǒng)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)， 中國(guó)（CN）申請(qǐng)人共申請(qǐng)166件，占比約為95.95%；印度（IN）申請(qǐng)人共申請(qǐng)3件，占比約為1.73%；來(lái)自澳大利亞（AU）、韓國(guó)（KR）、斯里蘭卡（LK）和沙特阿拉伯（SA）的申請(qǐng)人分別申請(qǐng)1件，占比約為0.58%。

上述數(shù)據(jù)表明中國(guó)對(duì)于中草藥組合物領(lǐng)域技術(shù)創(chuàng)新的關(guān)注度相對(duì)較高。

在漢方藥領(lǐng)域深耕多年的日本并未出現(xiàn)在本次檢索結(jié)果中，可能的原因有三：
（1）日本基本上已經(jīng)構(gòu)建好針對(duì)基于中醫(yī)藥經(jīng)典名方的漢方藥的基礎(chǔ)專利保護(hù)網(wǎng)，通過(guò)加減藥味來(lái)獲得改進(jìn)組方的研發(fā)空間相對(duì)有限；
（2）漢方醫(yī)藥雖植根于中醫(yī)藥，但二者的研究思路和方法仍有所不同，漢方醫(yī)藥難以創(chuàng)制全新的組方，而只能在經(jīng)典名方的基礎(chǔ)上進(jìn)行藥味和/或用量的調(diào)整；
（3）經(jīng)過(guò)多年的技術(shù)累積，漢方藥現(xiàn)階段的關(guān)注重點(diǎn)已由方劑本身轉(zhuǎn)向方劑中各味藥材的深加工產(chǎn)品和/或質(zhì)量控制方法等下游或外圍技術(shù)。

因此，單純以中草藥組合物作為關(guān)鍵詞進(jìn)行檢索，就很難發(fā)現(xiàn)日本申請(qǐng)人的蹤跡。

在圍繞中草藥組合物的PCT申請(qǐng)中，最重要的三種申請(qǐng)人類型依次為自然人-法人聯(lián)合、單一法人和單一自然人，其中：在“自然人-法人聯(lián)合”類型中，以企業(yè)及其法定代表人（或關(guān)鍵發(fā)明人）作為專利申請(qǐng)人的數(shù)量居多；在“法人”類型中，以企業(yè)作為專利申請(qǐng)人的數(shù)量居多；在“自然人”類型中，則幾乎全部以發(fā)明人自身作為專利申請(qǐng)人。

在前十年中，以自然人和法人聯(lián)合申請(qǐng)最為常見(jiàn)，其次為單一自然人申請(qǐng)，且年份分布較為分散；由于單一法人申請(qǐng)和自然人聯(lián)合申請(qǐng)的絕對(duì)數(shù)量較少，年份分布則表現(xiàn)得較為集中，各自分布在2002年和2009年；另外，本階段暫未出現(xiàn)法人聯(lián)合申請(qǐng)的情況。

在后十年中，五種類型的年份分布較前十年略顯復(fù)雜，其中比較明顯的變化是近年來(lái)單一法人申請(qǐng)的比重明顯增大，也從側(cè)面反映出具有相應(yīng)研發(fā)能力的企事業(yè)單位越來(lái)越傾向于獨(dú)占專利權(quán)。

3、法律狀態(tài)分析： 專利合作條約（PCT）是在巴黎公約的基礎(chǔ)上簽訂的重要國(guó)際條約，從申請(qǐng)途徑、文件整理、決策周期等多個(gè)方面對(duì)巴黎公約起到補(bǔ)充或優(yōu)化的效果。

但是，由于專利權(quán)具有顯著的地域性特征，如果想要獲得特定國(guó)家或地區(qū)的法律保護(hù)，就必須使PCT申請(qǐng)進(jìn)入對(duì)應(yīng)的國(guó)家或地區(qū)階段并最終獲得授權(quán)，而不能僅僅停留在國(guó)際階段。

因此，分析PCT申請(qǐng)的法律狀態(tài)則有助于了解究竟有多少創(chuàng)新成果有意愿進(jìn)軍海外市場(chǎng)。

一半以上的PCT申請(qǐng)由于在期限屆滿前未能進(jìn)入國(guó)家或地區(qū)階段而無(wú)法獲得境外專利權(quán)，在這91件申請(qǐng)中，31件由單一自然人提出（占比約為34.07%），13件由自然人聯(lián)合提出（占比約為14.29%），21件由單一法人提出（占比約為23.08%），11件由法人聯(lián)合提出（占比約為12.09%），15件由自然人和法人聯(lián)合提出（占比約為16.48%）。

中藥可以申請(qǐng)專利嗎知乎，申請(qǐng)保健品或中藥配方的專利需要驗(yàn)證功效嗎？

答：
不僅要有驗(yàn)證功效的具體數(shù)據(jù)，還要證明數(shù)據(jù)的真實(shí)性，甚至要求提供申請(qǐng)人或發(fā)明人的相關(guān)資質(zhì) 按審查標(biāo)準(zhǔn)，這類專利想授權(quán)，數(shù)據(jù)是必須的。

根據(jù)目前情況，這類的專利申請(qǐng)，不僅要看申請(qǐng)方的資質(zhì)，而且對(duì)于相關(guān)數(shù)據(jù)會(huì)要求相當(dāng)嚴(yán)格。
涉及到藥物配方的，藥效驗(yàn)證數(shù)據(jù)必須有，保健品如果強(qiáng)調(diào)其配方的功效，那么效果驗(yàn)證數(shù)據(jù)也是必須有的，否則會(huì)導(dǎo)致說(shuō)明書公開(kāi)不充分的問(wèn)題影響授權(quán)。

本科中藥專業(yè)可以跨專業(yè)做專利代理人嗎？

答：
可以的 只要是理工科的都可以做專利代理人。 首先中醫(yī)藥類專業(yè)屬于理工科，因此是可以報(bào)考專利代理人資格考試的 。

專利代理人的具體業(yè)務(wù)大致可分為提供專利咨詢、代辦申請(qǐng)手續(xù)、維持專利有效、訴訟代理人等。



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