今天，樂(lè)知網(wǎng)小編 給大家分享 申請(qǐng)專(zhuān)利久益，專(zhuān)利申請(qǐng)文件中，怎樣描述專(zhuān)利有益效果及說(shuō)明書(shū)摘要？

申請(qǐng)專(zhuān)利久益，專(zhuān)利申請(qǐng)文件中，怎樣描述專(zhuān)利有益效果及說(shuō)明書(shū)摘要？

在申請(qǐng)專(zhuān)利時(shí)，申請(qǐng)文件中怎樣描述有益效果，怎樣撰寫(xiě)摘要？ 首先，有益效果通常是指發(fā)明或者實(shí)用新型的效果。

而對(duì)有益效果的描述，要做到以下幾點(diǎn)： 1、基于發(fā)明的目的及所給出的技術(shù)方案或者實(shí)用新型所具有的有益效果。

2、本著實(shí)事求是的態(tài)度，有根有據(jù)地點(diǎn)出發(fā)明的有益效果。

3、對(duì)比現(xiàn)有技術(shù)來(lái)闡述本發(fā)明或者實(shí)用新型所具有的有益效果。

4、有益效果是由構(gòu)成發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)特征帶來(lái)的，或者是由所述的技術(shù)特征必然產(chǎn)生的，與發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)特征無(wú)關(guān)的有益效果不應(yīng)寫(xiě)上。

有益效果是確定發(fā)明是否具有“顯著的進(jìn)步”實(shí)用新型是否具有“進(jìn)步”的重要依據(jù)。

一項(xiàng)發(fā)明或者實(shí)用新型有無(wú)創(chuàng)造性，創(chuàng)造性的價(jià)值大小，通常可以從發(fā)明的有益效果中有所體現(xiàn)。

而有益效果通常可以由產(chǎn)率、質(zhì)量、精度和效率的提高、能耗、原材料、工序的節(jié)省、加工、操作、控制、使用的簡(jiǎn)便、環(huán)境污染的治理或者根治藥物療效的提高或副作用的下降、以及有用性能的出現(xiàn)等方面反映出來(lái)。

但無(wú)論從哪方面點(diǎn)出發(fā)明的有益效果、都必須注意實(shí)事求是、有根有據(jù)，不能毫無(wú)根據(jù)地闡述發(fā)明效果。

而且所點(diǎn)出的有益發(fā)明效果，就是與本發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)特征密切相關(guān)的主要發(fā)明效果。

其次，說(shuō)明書(shū)的摘要是說(shuō)明書(shū)所公開(kāi)內(nèi)容的概述。

雖然它僅是一種技術(shù)情報(bào)，不具有法律效力，但對(duì)于專(zhuān)利技術(shù)的推廣應(yīng)用，卻有其重要的作用。

因?yàn)樗艘话憧偸峭ㄟ^(guò)摘要來(lái)大概了解一項(xiàng)發(fā)明或者實(shí)用新型的內(nèi)容。

摘要一般不得超過(guò)300個(gè)字，因此，要盡可能地用最簡(jiǎn)潔、最概括的語(yǔ)言來(lái)描述本項(xiàng)發(fā)明或者實(shí)用新型的最基本內(nèi)容。

摘要應(yīng)當(dāng)包括： 1、發(fā)明或者實(shí)用新型所涉及的主題名稱(chēng)、所屬技術(shù)領(lǐng)域、所需解決的技術(shù)問(wèn)題、主要技術(shù)特征和用途以及與現(xiàn)有技術(shù)相比所具有的有益效果。

此外摘要可以有化學(xué)式、反應(yīng)式或者數(shù)學(xué)式，但不得有商業(yè)性宣傳用語(yǔ)。

2、從說(shuō)明書(shū)附圖中選取最能說(shuō)明發(fā)明或者實(shí)用新型的一幅附圖作為摘要附圖。

值得注意的是，摘要的內(nèi)容不屬于發(fā)明或者實(shí)用新型原始公開(kāi)的內(nèi)容，不能作為以后修改說(shuō)明書(shū)或者權(quán)利要求書(shū)的根據(jù)，也不能用來(lái)解釋專(zhuān)利權(quán)的保護(hù)范圍。

因此摘要中出現(xiàn)的技術(shù)特征，一定要在說(shuō)明書(shū)中存在，否則，并不能得到應(yīng)有的保護(hù)。

華納藥廠受專(zhuān)利糾紛牽連 旗下產(chǎn)品“左奧硝唑片”被暫停采購(gòu)資格

公告稱(chēng)，因知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)等問(wèn)題，暫停華納藥廠生產(chǎn)的左奧硝唑片采購(gòu)資格。

4月24日，上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于暫停湖南華納大藥廠股份有限公司生產(chǎn)左奧硝唑片采購(gòu)資格的通知》，稱(chēng)為做好醫(yī)藥招標(biāo)采購(gòu)領(lǐng)域的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作，暫停湖南華納大藥廠股份有限公司生產(chǎn)的左奧硝唑片采購(gòu)資格。

4月17日，安徽省醫(yī)藥價(jià)格和集中采購(gòu)中心發(fā)布的《關(guān)于暫停相關(guān)藥品交易資格的通知》稱(chēng)，依據(jù)國(guó)家醫(yī)保局《關(guān)于做好藥品掛網(wǎng)過(guò)程中知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作的函》，對(duì)已在醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)掛網(wǎng)銷(xiāo)售的產(chǎn)品，若涉及專(zhuān)利侵權(quán)問(wèn)題，依據(jù)專(zhuān)利行政部門(mén)行政裁決或人民法院司法判決，對(duì)相應(yīng)藥品暫停掛網(wǎng)。

媒體報(bào)道，去年，南京圣和藥業(yè)股份有限公司(“圣和藥業(yè)”)因左奧硝唑片的專(zhuān)利問(wèn)題，將湖南華納大藥廠股份有限公司與大連中信藥業(yè)股份有限公司(“中信藥業(yè)”)訴至法院，索賠3075萬(wàn)余元。

資料顯示，華納藥廠和圣和藥業(yè)的左奧硝唑片分別于2017年12月以1.3類(lèi)化藥、于2020年3月以2.1類(lèi)化藥獲批。

藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，兩者是目前唯二獲得左奧硝唑片批件的公司。

但在這前后，兩者也始終陷于專(zhuān)利糾紛之中。

申請(qǐng)專(zhuān)利久益，國(guó)內(nèi)的專(zhuān)利申請(qǐng)速度這么慢，還有什么用處？

有人說(shuō)，我們這個(gè)行業(yè)發(fā)展快，您這申請(qǐng)一個(gè)發(fā)明專(zhuān)利要三年才下來(lái)，我們這技術(shù)早黃了，那我們花那么多錢(qián)還有什么用？
您想想，華為聯(lián)想哪個(gè)行業(yè)比您慢啊？每年這么玩命的申請(qǐng)專(zhuān)利，肯定不是沒(méi)道理啊！
首先，技術(shù)要前置于市場(chǎng)。

專(zhuān)利保護(hù)技術(shù)進(jìn)步，如果技術(shù)進(jìn)步有前瞻性，專(zhuān)利下來(lái)的時(shí)候還很新鮮，那就沒(méi)人嚷嚷了。

技術(shù)大佬們都是這樣，本身研發(fā)的前置，讓生意的發(fā)展有很多機(jī)會(huì)，向左走向右走，反正都申請(qǐng)專(zhuān)利了，就算當(dāng)下不用，以后也可能用的上，蘋(píng)果很多專(zhuān)利大家都不知道是干什么的，目前的產(chǎn)品里也沒(méi)有，這種前置甚至可以叫做“超前研發(fā)”，華為也是這樣，不是有個(gè)“大船研究院”嘛，呵呵，就是干這個(gè)的，Google就更典型了，有人說(shuō)全公司都不務(wù)正業(yè)，其實(shí)就是大部分人在干未來(lái)的事兒。

還有，就是雖然行業(yè)發(fā)展快，但是技術(shù)堅(jiān)挺，專(zhuān)利慢點(diǎn)，也不耽誤賺錢(qián)，制藥行業(yè)就是這樣，偉哥專(zhuān)利到期，這么多年，20年啊，不用這藥的都熬到該用的年齡了，專(zhuān)利也沒(méi)過(guò)時(shí)，很多中國(guó)藥廠都等著專(zhuān)利過(guò)期仿制呢，結(jié)果人家說(shuō)，仿出來(lái)的你真敢吃啊？你看，專(zhuān)利是專(zhuān)利，生意是生意。

總結(jié)一下，申請(qǐng)專(zhuān)利確實(shí)需要些時(shí)間，要想申請(qǐng)下來(lái)不過(guò)時(shí)，技術(shù)進(jìn)步的節(jié)奏是關(guān)鍵，前置是關(guān)鍵。

另外，中國(guó)專(zhuān)利體系，沒(méi)有大家抱怨的那么差。

不管是中國(guó)代理人的工作，還是中國(guó)專(zhuān)利制度和專(zhuān)利局，其實(shí)都還不錯(cuò)。

高端專(zhuān)利高端代理人一個(gè)月只能寫(xiě)幾個(gè)案子，很多國(guó)外代理人一年也寫(xiě)不了太多案子，少說(shuō)一個(gè)案子也得6000美元以上，代理人在輕松的環(huán)境下，仔細(xì)思考，才能出漂亮的案子。

所以，代理人寫(xiě)的慢點(diǎn)其實(shí)是正常的，歐洲代理人很多都向瑞士的鐘表匠，寫(xiě)專(zhuān)利和搞藝術(shù)差不多，coffee break和afternoon tea一點(diǎn)不能耽誤，夏天都休好長(zhǎng)時(shí)間假。

中國(guó)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)局，只管專(zhuān)利，是中國(guó)和外交部差不多的大型機(jī)構(gòu)，過(guò)萬(wàn)人了，玩命審案子，也審不完，咱們的申請(qǐng)?zhí)嗔恕?br />
全世界范圍內(nèi)，發(fā)明專(zhuān)利，歐洲平均29個(gè)月，最長(zhǎng)的7年。
美國(guó)，平均32個(gè)月，最長(zhǎng)的5.3年。
咱們才幾十年的歷史，30多個(gè)月的時(shí)間也不是太久吧。

慢的比如巴西，授權(quán)一個(gè)專(zhuān)利十幾年。

真正優(yōu)秀的技術(shù)，如果配合上優(yōu)秀的撰寫(xiě)，再來(lái)一個(gè)優(yōu)秀的申請(qǐng)流程，有時(shí)候越慢，其實(shí)對(duì)于后面的競(jìng)品限制越大。

如果審查慢一點(diǎn)，申請(qǐng)人在修改權(quán)利要求時(shí)充分考慮標(biāo)準(zhǔn)推動(dòng)過(guò)程中的修正，就可以將權(quán)利要求的修改朝著標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)方案改進(jìn)，這對(duì)于專(zhuān)利標(biāo)準(zhǔn)化是非常有益的。

由此可以看到，專(zhuān)利審查一味的快在某些情況下，對(duì)于申請(qǐng)人也是無(wú)益的，快與慢的選擇，真正要符合申請(qǐng)人的利益，從企業(yè)自身利益出發(fā)考慮是快還是慢，才是有用的吧。




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