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專利申請(qǐng)報(bào)告書，如何申請(qǐng)專利

如何申請(qǐng)專利 當(dāng)下知識(shí)產(chǎn)權(quán)已經(jīng)融入創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)及人民生活的各個(gè)部分，大學(xué)生在日常科研及參加各級(jí)各類大賽過程中，也常會(huì)遇到各種知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題。

比如不太清楚專利的申請(qǐng)流程，什么時(shí)候申請(qǐng)專利什么時(shí)候發(fā)表論文等等。

針對(duì)大學(xué)生所面對(duì)的各項(xiàng)問題，本次報(bào)告首先將介紹什么是專利？為什么要申請(qǐng)專利？然后逐一展開講解專利如何申請(qǐng)、專利申請(qǐng)需要注意的事項(xiàng)、專利的維護(hù)和管理及申請(qǐng)專利和發(fā)表文章的聯(lián)系和區(qū)別等。

專利申請(qǐng)報(bào)告書，瑞澤恩VS基立福血液制品技術(shù)布局對(duì)比

瑞澤恩與基立福專利申請(qǐng)數(shù)量；專利市場(chǎng)價(jià)值；專利合作申請(qǐng)；重點(diǎn)專利布局 1)搜索關(guān)鍵詞：血液制品及與之相近似或相關(guān)關(guān)鍵詞；2)搜索范圍：標(biāo)題、摘要和權(quán)利說明；3)篩選條件：簡(jiǎn)單同族申請(qǐng)去重、法律狀態(tài)為實(shí)質(zhì)審查、授權(quán)、PCT國(guó)際公布、PCT進(jìn)入指定國(guó)(指定期)，簡(jiǎn)單同族申請(qǐng)去重是按照受理局進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

4)統(tǒng)計(jì)截止日期：2023年3月17日。

5)若有特殊統(tǒng)計(jì)口徑會(huì)在圖表下方備注。

1、全球血液制品競(jìng)爭(zhēng)格局：瑞澤恩與基立福為全球血液制品行業(yè)龍頭企業(yè)之二 全球血液制品行業(yè)市場(chǎng)集中度非常高，呈寡頭競(jìng)爭(zhēng)格局，頭部企業(yè)為瑞澤恩、基立福、百特、杰特貝林。

2、瑞澤恩V。S。基立福血液制品技術(shù)布局對(duì)比 (1)專利申請(qǐng)量及PCT申請(qǐng)量對(duì)比：瑞澤恩領(lǐng)先基立福 在血液制品專利申請(qǐng)量方面，瑞澤恩制藥公司血液制品專利申請(qǐng)總量遠(yuǎn)超于基立福有限公司，分別為1038項(xiàng)和45項(xiàng)。

從趨勢(shì)上看，2010-2022年，瑞澤恩在血液制品領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)量遠(yuǎn)超基立福，2022年，瑞澤恩血液制品專利申請(qǐng)量為114項(xiàng)，基立福專利申請(qǐng)量為0項(xiàng)。

(2)專利市場(chǎng)價(jià)值對(duì)比：瑞澤恩專利市場(chǎng)價(jià)值更高 瑞澤恩血液制品專利總價(jià)值高于基立福，瑞澤恩血液制品專利總價(jià)值為12.24億美元，基立福為0.8億元。

在專利價(jià)值分布方面，兩者大多數(shù)血液制品專利價(jià)值集中在1-3萬(wàn)美元之間。

(3)專利申請(qǐng)地域?qū)Ρ龋好绹?guó)為兩家公司專利主要布局區(qū)域 目前，瑞澤恩與基立福血液制品專利申請(qǐng)區(qū)域主要集中在美國(guó)，分別為1140項(xiàng)與25項(xiàng)，其次為日本，分別為598項(xiàng)與10項(xiàng)。

統(tǒng)計(jì)口徑說明：按每件申請(qǐng)顯示一個(gè)公開文本的去重規(guī)則進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并選擇公開日最新的文本計(jì)算。

(4)專利類型對(duì)比：兩者以發(fā)明專利為主 瑞澤恩與基立福專利申請(qǐng)類型以發(fā)明專利為主。

瑞澤恩血液制品發(fā)明專利申請(qǐng)數(shù)量為1038項(xiàng)，基立福為45項(xiàng)。

(5)專利技術(shù)構(gòu)成對(duì)比：兩者布局的第一大細(xì)分領(lǐng)域一致 目前，“C07K16免疫球蛋白，例如，單克隆或多克隆抗體[2006.01]”為瑞澤恩與基立福的第一大血液制品技術(shù)細(xì)分領(lǐng)域，兩者在這一領(lǐng)域的專利申請(qǐng)量分別為574項(xiàng)和4項(xiàng)。

兩者其它重點(diǎn)細(xì)分血液制品技術(shù)布局情況如下： 從血液制品專利聚焦的領(lǐng)域看，目前瑞澤恩血液制品專利聚焦領(lǐng)域較明顯，其主要聚焦于組合物與特異性等。

(6)重點(diǎn)專利布局對(duì)比：瑞澤恩重點(diǎn)布局的專利被引用次數(shù)較多 在重點(diǎn)專利布局上，瑞澤恩重點(diǎn)布局的專利為“Modified chimeric polypeptides with improved pharmacokinetic properties”，該項(xiàng)專利被引用次數(shù)178次，專利家族規(guī)模為15項(xiàng)。

基立福重點(diǎn)布局的專利為“Methods for purification of a virus produced in vitro and clearance assay for the virus”，該項(xiàng)專利專利家族規(guī)模為28項(xiàng)。

整體來看，瑞澤恩重點(diǎn)布局的專利在專利被引用次數(shù)上較基立福多，基立富重點(diǎn)布局的專利在專利家族規(guī)模上較瑞澤恩多。

注：①當(dāng)分析偏好選擇為[所有搜索結(jié)果(不分組)]、[每件申請(qǐng)顯示一個(gè)公開文本]和[每組PatSnap同族一個(gè)專利代表]時(shí)，此圖表專利家族使用PatSnap同族，并選擇公開日最新的文本計(jì)算。

②分析偏好選擇[每組簡(jiǎn)單同族一個(gè)專利代表]、[每組INPADOC同族一個(gè)專利代表]時(shí)，此圖表專利家族使用設(shè)置的去重方式，并選擇公開日最新的文本計(jì)算。

專利申請(qǐng)報(bào)告書，美國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)全流程

美國(guó)作為全球科技水平頂尖的大國(guó)，其科研創(chuàng)新成果、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)實(shí)力卓群。

而在美國(guó)的三種專利中，尤以美國(guó)發(fā)明專利授權(quán)最難，近乎嚴(yán)苛的“實(shí)質(zhì)性審查”，過濾了無數(shù)濫竽充數(shù)的雞肋專利！這也使得美國(guó)發(fā)明專利具有極高的含金量。

對(duì)出海企業(yè)而言，熟悉美國(guó)專利申請(qǐng)的流程可以更好地為企業(yè)出海保駕護(hù)航。

美國(guó)發(fā)明專利的申請(qǐng)流程。

1。 直接向美國(guó)申請(qǐng)專利； 2。 通過巴黎公約向美國(guó)申請(qǐng)專利； 3。 PCT申請(qǐng)進(jìn)入美國(guó)國(guó)家階段。

1。 實(shí)用性； 2。 新穎性 ； 3。 非顯而易見性 ； 4。 可實(shí)施性 ； 5。 明確性 。

1。 優(yōu)先權(quán)信息：優(yōu)先權(quán)日期、優(yōu)先權(quán)號(hào)及國(guó)家/ PCT號(hào)及書面檢索報(bào)告，未公開的請(qǐng)?zhí)峁㏄CT申請(qǐng)文件及優(yōu)先權(quán)信息； 2。 發(fā)明人和申請(qǐng)人的英文名稱、地址、國(guó)籍； 3。 英文說明書（包括說明書、附圖、權(quán)利要求、摘要）； 4。 指示申請(qǐng)人／發(fā)明人為大實(shí)體、小實(shí)體還是微實(shí)體。

美國(guó)發(fā)明專利的審查形式分為形式審查和實(shí)質(zhì)審查。

形式審查通過后，USPTO 會(huì)簽發(fā)正式的官方受理通知書，一般是遞交后2-6個(gè)月。

如果是PCT進(jìn)入且PCT還沒公開，USPTO會(huì)等PCT公開后才開始形式審查，時(shí)間會(huì)比較久。

審查通過后，自申請(qǐng)日或優(yōu)先權(quán)日起18個(gè)月自動(dòng)公布或根據(jù)申請(qǐng)人要求在申請(qǐng)日起18個(gè)月內(nèi)進(jìn)行公開。

一般12至18個(gè)月出實(shí)質(zhì)性審查意見，申請(qǐng)人必須在收到通知書之日起3個(gè)月內(nèi)（部分審查意見答復(fù)期限是兩個(gè)月）做出答復(fù)。

申請(qǐng)人可以提出期限延長(zhǎng)請(qǐng)求，最多可延期至第6個(gè)月。

美國(guó)專利申請(qǐng)一般會(huì)收到1-2個(gè)實(shí)質(zhì)性審查意見，如果不能克服審查意見收到最終駁回，可以選擇繼續(xù)答復(fù)（被采納幾率低）或提交答復(fù)及RCE（類似中國(guó)復(fù)審，但美國(guó)RCE不限次數(shù)，官費(fèi)繳交后，USPTO進(jìn)行重新審查，流程與新案一樣）， 或請(qǐng)求上訴。

如果經(jīng)審查沒有發(fā)現(xiàn)駁回理由，即發(fā)出授權(quán)通知書，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在收到通知書之日起三個(gè)月以內(nèi)（該期限不可延期）辦理專利登記手續(xù)，并繳納登記費(fèi)。

發(fā)明專利保護(hù)期限自申請(qǐng)日起20年。

發(fā)明專利授權(quán)后，自授權(quán)日起第3年半、7年半、11年半繳納三次年費(fèi)維持專利持續(xù)有效。



專利申請(qǐng)報(bào)告書，如何申請(qǐng)專利 的介紹就聊到這里。

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