今天，樂知網小編 給大家分享 北京市經濟和信息化局關于第二批國家專精特新“小巨人”企業高質量發展項目和公共服務示范平臺申報工作的通知，北京市高級人民法院關于確定著作權侵權有哪些？

北京市經濟和信息化局關于第二批國家專精特新“小巨人”企業高質量發展項目和公共服務示范平臺申報工作的通知

各有關企業： 根據《財政部工業和信息化部關于支持“專精特新”中小企業高質量發展的通知》（財建〔2021〕2號）要求，市經濟和信息化局會同市財政局組織開展第二批國家專精特新“小巨人”企業高質量發展項目和公共服務示范平臺申報工作，請本市國家專精特新“小巨人”企業（第一批重點支持國家專精特新“小巨人”企業除外）以及我市推薦的第三批國家專精特新“小巨人”企業和中小企業公共服務示范平臺（包括國家和本市認定的示范平臺）依據申報指南要求積極組織申報。



特此通知。



附件：1。

北京市第二批國家專精特新“小巨人”企業高質量發展項目申報指南 2。

北京市第二批國家專精特新“小巨人”企業高質量發展公共服務示范平臺申報指南 3。

財政部工業和信息化部聯合印發《關于支持“專精特新”中小企業高質量發展的通知》 4。

北京市國家專精特新“小巨人”企業名單（國家第一批和第二批） 5。

北京市推薦第三批國家專精特新“小巨人”企業名單北京市經濟和信息化局2021年7月19日附件：附件1。

北京市第二批國家級專精特新“小巨人”企業高質量發展項目申報指南下載地址 http：//jxj。

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cn/jxdt/tzgg/202107/P020210719648936560840。

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北京市第二批國家級專精特新“小巨人”企業高質量發展公共服務示范平臺申報指南下載地址 http：//jxj。

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財政部工業和信息化部聯合印發《關于支持“專精特新”中小企業高質量發展的通知》下載地址 http：//jxj。

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北京市推薦國家第三批專精特新“小巨人”企業名單下載地址 http：//jxj。

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北京市國家級專精特新“小巨人”企業名單（國家第一批和第二批）下載地址 http：//jxj。

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北京市高級人民法院關于確定著作權侵權有哪些？

北京市高級人民法院關于確定著作權侵權有哪些？為切實維護著作權人和與著作權有關的權利人的合法權益，有效制裁侵權行為，規范文化市場秩序，統一執法標準，根據《中華人民共和國民法通則》、《中華人民共和國著作權法》及《最高人民法院關于審理著作權民事糾紛案件適用法律若干問題的解釋》的規定，結合北京市法院著作權審判工作實際，現就如何確定著作權侵權損害賠償責任提出如下意見：損害賠償責任的認定第一條被告因過錯侵犯著作權人或者與著作權有關的權利人的合法權利且造成損害的，應當承擔賠償損失的民事責任。



原告應當提交被告侵權的相關證據。



被告主張自己沒有過錯的，應當承擔舉證責任，否則須承擔不利的法律后果。



第二條被告具有下列情形之一的，可以認定其具有過錯：(一)經權利人提出確有證據的警告，被告沒有合理理由仍未停止其行為的；(二)未盡到法律法規、行政規章規定的審查義務的；(三)未盡到與公民年齡、文化程度、職業、社會經驗和法人經營范圍、行業要求等相適應的合理注意義務的；(四)合同履行過程中或合同終止后侵犯合同相對人著作權或者與著作權有關的權利的；(五)其他可以認定具有過錯的情形。



第三條被告雖無過錯但侵犯著作權人或者與著作權有關的權利人的合法權利且造成損害的，不承擔損害賠償責任，但可判令其返還侵權所得利潤。



如果被告因其行為獲利較大，或者給原告造成較大損失的，可以依據公平原則，酌情判令被告給予原告適當補償。



第四條共同被告構成共同侵權的，應當承擔連帶賠償責任。



明知或者應知他人實施侵權行為，而仍為其提供經營場所或其他幫助的，應當承擔連帶賠償責任。



商標許可人、特許經營的特許人，明知或者應知被許可人實施侵權行為，并有義務也有能力予以制止，卻未采取有效措施的，應當承擔連帶賠償責任。



二個以上被告均構成侵權，但不具有共同過錯的，應當分別承擔賠償責任。



損害賠償的原則及方法第五條確定的侵權賠償數額應當能夠全面而充分地彌補原告因被侵權而受到的損失。



在原告訴訟請求數額的范圍內，如有證據表明被告侵權所得高于原告實際損失的，可以將被告侵權所得作為賠償數額。



第六條確定著作權侵權損害賠償數額的主要方法有：(一)權利人的實際損失；(二)侵權人的違法所得；(三)法定賠償。



適用上述計算方法時，應將原告為制止侵權所支付的合理開支列入賠償范圍，并與其他損失一并作為賠償數額在判決主文中表述。



對權利人的實際損失和侵權人的違法所得可以基本查清，或者根據案件的具體情況，依據充分證據，運用市場規律，可以對賠償數額予以確定的，不應直接適用法定賠償方法。



第七條本規定第六條第一款第(一)項所稱“權利人的實際損失”可以依據以下方法計算：(一)被告侵權使原告利潤減少的數額；(二)被告以報刊、圖書出版或類似方式侵權的，可參照國家有關稿酬的規定；(三)原告合理的許可使用費；(四)原告復制品銷量減少的數量乘以該復制品每件利潤之積；(五)被告侵權復制品數量乘以原告每件復制品利潤之積；(六)因被告侵權導致原告許可使用合同不能履行或難以正常履行產生的預期利潤損失；(七)因被告侵權導致原告作品價值下降產生的損失；(八)其他確定權利人實際損失的方法。



第八條本規定第六條第一款第(二)項所稱“侵權人的違法所得”包括以下三種情況：(一)產品銷售利潤；(二)營業利潤；(三)凈利潤。



一般情況下，應當以被告營業利潤作為賠償數額。



被告侵權情節或者后果嚴重的，可以產品銷售利潤作為賠償數額。



侵權情節輕微，且訴訟期間已經主動停止侵權的，可以凈利潤作為賠償數額。



適用上述方法，應當由原告初步舉證證明被告侵權所得，或者闡述合理理由后，由被告舉證反駁；被告沒有證據，或者證據不足以證明其事實主張的，可以支持原告的主張。



第九條適用本規定第六條第一款第(三)項所稱“法定賠償”應當根據以下因素綜合確定賠償數額：(一)通常情況下，原告可能的損失或被告可能的獲利；(二)作品的類型，合理許可使用費，作品的知名度和市場價值，權利人的知名度，作品的獨創性程度等；(三)侵權人的主觀過錯、侵權方式、時間、范圍、后果等。



第十條適用法定賠償方法應當以每件作品作為計算單位。



第十一條原告提出象征性索賠的，在認定侵權成立，并查明原告存在實際損失基本事實的情況下，應當予以支持。



第十二條被控侵權行為在訴訟期間仍在持續，原告在一審法庭辯論終結前提出增加賠償的請求并提供相應證據，應當將訴訟期間原告擴大的損失一并列入賠償范圍。



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北京核酸檢測結果，新冠病毒核酸檢測技術及專利分析

北京核酸檢測結果，新冠病毒核酸檢測技術及專利分析目前常用新冠病毒的檢測方法主要為免疫檢測、核酸檢測。



其中，免疫檢測又可細分為酶聯免疫吸附測定法（ELISA）、間接ELISA法、細胞免疫組化法、免疫層析法等方法，這些免疫檢測的方法學亦可作為早期診斷冠狀病毒感染的方法。



而較成熟的核酸診斷技術主要有：1。

實時熒光定量PCR（RT-PCR）2。

逆轉錄環介導等溫擴增（RT-LAMP）3。

依賴核酸序列擴增（NASBA）4。

重組酶聚合酶擴增技術（RPA）5。

基因芯片6。

其他根據最新版的診療指南，新型冠狀病毒確診的金標準是：熒光RT-PCR核酸檢測呈陽性。



這種檢測的基本原理是：依照病毒的核酸序列設計特異性的引物，用于擴增對應的核酸片段；同時高度特異性的TaqMan探針可與對應的核酸片段進行結合，并在Taq酶外切酶活性作用下發生水解，產生熒光信號。



根據熒光信號與擴增循環數之間的關系可得到實時擴增曲線。



采集的呼吸道樣本，包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、深咳痰液、呼吸道抽取物、支氣管灌洗液、肺泡灌洗液等。



輕癥病例優先采集咽拭子和痰液，重癥病例優先采集肺泡灌洗液。



目前各大商業公司試劑盒中以2019-nCoV的RdRP基因（位于ORF1ab讀碼框）、E基因和N基因為檢測對象，從而實現對2019-nCoV核酸的檢測。



全球冠狀病毒（除新型冠狀病毒以外，還包括其他亞型的冠狀病毒）檢測診斷技術的主要研發力量來自國際化跨國公司和研究機構。



強生旗下的克魯塞爾荷蘭公司是最主要的專利申請機構，其次是法國巴斯德研究院和新加坡科技研究局。



從前十專利申請機構的性質看，有3家屬于企業，2家屬于高校，4家屬于科研機構，1家為國家公益機構。



從國別來看，有4家機構來自中國，2家機構來自美國，荷蘭、法國、新加坡和韓國機構各1家。



對中國專利分析作進一步分析可見，冠狀病毒診斷技術相關專利申請機構當中，企業申請的專利最多(占比為35% )，其次是科研單位(占比為33%)和大專院校(占比為16% )。



在前十專利申請機構中，公益性科研機構是中國研發的領軍力量，企業的專利申請非常分散。



從各省市向國家知識產權局提交的冠狀病毒檢測與診斷相關專利申請量來看，北京提交的相關專利申請達58項，占全國總量24%，居全國首位。



其次為上海、廣東。



北京在冠狀病毒檢測與診斷方面具有較好的研究基礎。



中國檢驗檢疫科學研究院、清華大學、中國醫學科學院病原生物學研究所等機構，以及博奧生物、科興生物、金迪克生物等多家企業，就冠狀病毒檢測提出過相關專利申請。



PCR的技術方向PCR儀器是用于執行PCR反應的儀器，是一種可調的時序溫控裝置。



在核酸檢測的過程中要重復進行多次溫度循環，所以又被稱為“熱循環儀”。



PCR儀器的先進性和可靠性，對檢測過程的可重復性、操作的復雜度，和核酸檢測效率都有很大影響。



常規PCR儀器由主機、加熱模塊、PCR管樣品基座、熱蓋等組成，包括由模板、引物、DNA聚合酶和緩沖液組成的PCR反應體系。



在PCR儀器領域中，近十年間，國外來華的申請人當中，美國（US）申請人的專利申請數量最多（約38.7%），日本（JP）次之（約28.7%），二者共占比超2/3。



仔細研究有關PCR儀器專利技術的內容，以下幾個技術方向值得關注。



基于毛細管和油塞的核酸提取技術在進行PCR之前，需要對樣品中的核酸進行提純，以排除樣品中雜質的干擾。



為簡化核酸檢測流程、避免引入新的雜質、縮小儀器體積，越來越多的技術創新聚焦于如何將核酸提取純化裝置和PCR裝置集成起來，以便加入樣品即可經過一系列自動化操作而得出檢測結果。



基于毛細管和油塞的提純裝置可以很好實現上述目標。



這種裝置設計有彈性容器和毛細管。



彈性容器中盛有樣品裂解液和磁珠。



毛細管內依次分布有第一油塞、第一清洗液，第二油塞、第二清洗液，第三油塞、溶出液和第四油塞，其側部設有磁體。



樣品加到彈性容器中后，被裂解液裂解并釋放出核酸，核酸則被吸附在磁珠上。



帶有核酸的磁珠在磁體的磁場引導下，依次通過第一清洗液、第二清洗液進行清洗純化，然后再進入溶出液中。



最后核酸被釋放到溶出液中。



在完全封閉的情況下實現了核酸的提取純化。



通過擠壓彈性容器，即可將含有核酸的溶出液傳送至核酸擴增反應體系中。



日本精工愛普生和島津、美國伊庫姆、新加坡生物芯片創新有限公司等在國內對此類裝置提出專利申請。



基于液滴的二段加熱式核酸擴增技術常規PCR的工作循環中通常有三個加熱階段：1）在94℃左右的解鏈，又稱變性；2）根據引物Tm值選擇的退火溫度；3）在72℃左右的延伸。



出于簡化工作流程的需要，可將第二和第三階段合并起來，形成二段加熱式核酸擴增裝置。



在這樣的裝置中，用于PCR擴增反應的試管盛有油相物質。



試管內放入蠟封的干燥試劑，里面包含擴增用的酶、引物和緩沖試劑。



核酸溶出液從提純裝置排出并進入試管后，形成液滴。



由于水的密度比油大，液滴沉降至試管底部。



在加熱條件下，里面的擴增用的酶、引物因為蠟封溶解而被釋放出，然后溶入液滴中形成PCR反應體系。



試管的上部設有高溫加熱器，下部設有低溫加熱器。



試管中，高溫區溫度在90℃~100℃之間，用于使核酸解鏈。



低溫區溫度控制在50℃~75℃之間，用于退火和延伸反應。



工作時，高、低溫加熱器和試管以相對固定的位置繞軸旋轉，使液滴在重力與離心力的作用下，在試管內的兩個溫區之間反復運動，從而通過二段加熱即可實現核酸的循環擴增。



通過技術（1）與（2）的集成，可使PCR儀器實現封閉式的核酸提純與擴增，最大程度避免外界的干擾。



而且，儀器內全自動的操作節省了人力、提高了效率和生物安全性，使整個檢測過程更加適合病毒診斷等領域。



熱均勻度控制技術熱不均勻性（TNU），即PCR樣品基座上最熱和最冷位置的差或平均差。



TNU是自PCR儀器誕生以來就存在的問題，它的大小一定程度上決定了PCR儀器的可靠性和一致性。



PCR儀器的發展的方向之一就是盡量減小TNU效應。



生命技術公司（Life Technology）涉及加熱單元分支的8件專利申請中，有4件涉及TNU消減，而涉及溫控方法的專利也主要是用于改善熱不均勻性。



數字PCR技術數字PCR是第三代PCR技術。



傳統PCR技術的制約因素在于依賴標準曲線。



數字PCR可以進行單分子層面的計數，因此可以擺脫對標準品的依賴，從而實現對病毒核酸的精準絕對定量。



利用數字PCR進行核酸的病毒載量測定，具有更出色的靈敏度、特異性和精確性的特點，尤其適合用于早期診斷和低拷貝病毒的監控。



數字PCR主要應用的樣品為血液和唾液。



數字dPCR的作用原理：將含有核酸分子的反應體系進行稀釋。



通過控制閥門或微滴生成器，生成體積可小至10-6數量級的反應單元。



每個反應單元作為一個獨立的PCR反應器，其中可能含有或者不含待檢的DNA或RNA分子。



在PCR擴增結束之后，采集每個反應單元信號，并以終點信號的有無作為判斷標準：有熒光信號的液滴判讀為“1”，無熒光信號的微滴判讀為“0”。



最后根據泊松分布原理計算待檢靶標分子的濃度或拷貝數。



目前，市場上使用的dPCR儀器根據樣品分散方式可分為兩大類：1）基于微流控芯片dPCR平臺。



此類平臺又分為兩種：封閉式（美國Fluidigm公司的BioMark系列，和Formulatrix公司Constellation系統），以及開放式(美國Thermo Fisher公司的Quant Studio)。



封閉式平臺是在硅片或石英玻璃上光刻多個微管或微腔室，通過不同的閥門控制溶液的流動，實現樣品制備、反應、分離和檢測。



開放式平臺則是以超高密度親疏水微孔芯片作為反應載體。



芯片表面被處理成具有疏水性，而微孔內部具有親水性。



這種親疏水結合的方式，使樣品及反應體系容易進入微孔，而不會停留在表面。



這樣做法不僅可形成密集的獨立微反應室，而且避免了各反應之間的交叉污染。



2）基于油包水技術的微滴dPCR平臺。



屬于此類平臺的產品有：美國Bio-Rad公司的QX100、QX200和RainDrop系列，中國銳訊生物公司DropX-2000、小海龜BioDigital等。



該技術平臺有兩個突出的問題：一是樣品分散過程中的破裂容易造成假陽性，二是分散通道的堵塞問題。



但是，基于此技術平臺的產品價格更為便宜。



病毒檢測是dPCR的主要應用領域。



臨床上，不僅可用于冠狀病毒檢測，還可以用于HIV、HBV、HPV等檢測，還可用于腫瘤的精準醫療，而且還可以用于動物防疫、食品安全檢測上。



POCT目前，已經有不少公司申請基于熒光RT-PCR反應體系的POCT產品。



但這些產品主要應用于動物檢疫領域。



賽沛公司的GeneXpert產品是全自動一體化的核酸檢測系統，整合樣品制備、擴增及檢測等3個步驟于一個獨立的試劑盒中，并將其自動化。



標本處理可在2min內完成。



受過基礎培訓的人員均可在30min完成整個測試。



需要注意的是，POCT的核酸檢測目前并未得到臨床專家的普遍認可。



但POCT-PCR將會是非常有前途的方向。



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北京市經濟和信息化局關于第二批國家專精特新“小巨人”企業高質量發展項目和公共服務示范平臺申報工作的通知 的介紹就聊到這里。



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