今天，樂知網小編 給大家分享 PCT專利申請及審查小貼士，PCT代理人和共同代表是怎么規定的？

PCT專利申請及審查小貼士

PCT (專利合作條約，Patent Cooperation Treaty)是一份擁有超過150個締約國的國際條約(參見圖1，藍色為成員國)。

通過PCT，申請人只需提交一份“國際”專利申請(而不是分別提交多個不同國家或地區的專利申請)，即可請求在為數眾多的國家中同時對其發明進行專利保護。

專利權的授予仍由各國家或地區專利局負責，這稱為“國家階段”。

如果喜歡知識產權的文章，可以關注知識產權商標查詢網，更多精彩的資訊等著您！ 二、PCT申請及最終授權的流程 PCT申請及最終授權的整個流程較為復雜，詳情可參見圖2，具體包括： 1。 提交申請：申請人以一種語言，向一個國家或地區專利局或者 WIPO 提交一份滿足PCT形式要求的國際申請，并繳納一組費用； 2。 國際檢索：由“國際檢索單位”(International Search Authority，ISA)檢索可影響發明專利性的專利文獻和技術文獻制作國際檢索報告，并就可專利性提出書面意見(Written Opinion)。

對于每一份PCT申請，所有的國際檢索報告和書面意見僅是初步的、不具有約束力的。

《專利合作條約》第27條對此做了明確的規定“本條約和細則的任何規定都不得解釋為意圖限制任何締約國按其意志規定授予專利權的實質性條件的自由”。

因此，國際檢索報告和書面意見僅是參考性的，無任何約束力，僅以是否國際檢索報告存在相關文件以及書面意見來判斷專利的授權前景，是完全片面且沒有依據的。

以Merck的K藥(Keytruda)的化合物專利WO2008156712為例，ISA在書面意見之中對該發明的新穎性、創造性和實用性三性作了負面的總結，具體如圖3所示。

其中權利要求1-4，7-19，22和23均不具有新穎性，權利要求1-23全部不滿足創造性，所使用的重要對比文獻(Relevant Documents)就是大家都耳熟能詳的O藥(Opdivo)的化合物專利WO2006121168。

然而，該PCT專利進入具體國家后，Merck通過修改權利要求書以及盡全力答復審查意見，最終在澳大利亞、中國、加拿大、歐洲、日本、韓國、美國等國家成功獲得了專利權。

3。 國際公布：自最早申請日(優先權日)起 18 月，國際申請的內容將公布，國際檢索報告和書面意見也會一并公布； 自優先權日起18個月，PCT國際申請會在 PATENTSCOPE上在線公布。

專利申請的內容在國際公布之前，未經申請人請求或授權，任何第三方均不得查閱申請人的國際申請。

但在國際公布之后，國際申請文檔中的某些文件就會與公布的國際申請一起在PATENTSCOPE 上公開，任何第三方均能夠進行查看。

4。 國際初步審查(可選)：經申請人要求，由某一國際檢索單位進行另外的專利性分析，通常針對的是修改過的申請； 5。 國家階段：自最早申請日(優先權日)起 30個月，申請人開始直接向希望獲得專利的國家(或地區)專利局尋求專利授予。

申請人可利用優先權日起30個月的時間評估是否進入國家階段，以及進入哪些具體國家，主要基于專利與產品的關聯度，目標市場以及費用進行綜合考慮，美國、歐洲、中國和日本通常是第一梯隊選擇的國家。

三、PCT專利申請及授權預計所需的時間 PCT進入國家階段一旦確定具體國家，需要進行翻譯、聯系當地專利代理所進行代理等事宜。

此時PCT專利申請就轉變成了N個國家專利申請，后續會由這N個國家的專利審查員進行單獨審查，審查周期通常在3年左右。

以美國為例，首先可能會收到一份RR Office Action，讓申請人選擇具體的Group進行審查，隨后會收到Non-Final Rejection Office Action，申請人有3個月的時間進行答復，交費還可以額外延期3個月，若答復后審查員認為專利申請符合授權條件，則會發授權通知書，專利獲得授權。

若答復后審查員認為缺陷仍沒有克服，審查員會進一步發Final Rejection Office Action，基于申請人的答復策略，后續還可能會有進一步的審查意見。

因此，提交一份PCT申請使得申請人有充足的時間認識該PCT專利的價值，并在30個月進入“國家階段”時，能夠合理地進行決策。

從最早的申請日起計算，如果一切進展順利，專利從申請到具體國家獲得授權通常需要6年左右的時間。

四、結語 PCT作為全球范圍卓有影響力知識產權保護條約，在推進專利的全球化保護和過程中起到了非常積極的作用，為紛繁復雜的專利各國保護和優先權計算提供了更為便捷的操作。

我們注意到一些重視知識產權、具有全球視野和遠見的公司已經走行業的前列，提前進行專利布局，利用PCT覆蓋全球重要的國家和地區，以爭取更多的市場和技術保護。

以生物制藥行業領軍企業南京傳奇生物科技有限公司為例，目前傳奇擁有PCT專利申請27項，其核心專利之一 PCT/CN2016/094408 已經進入國家階段，覆蓋美國、日本、歐洲、中國、歐亞、澳大利亞、巴西、南非、印度、沙特阿拉伯、新加坡、韓國等29個國家和地區；另一核心專利PCT/CN2017/096938 正在準備進入國家階段，也將利用PCT爭取覆蓋更多的地區和國家。

希望越來越多的中國企業在走出國門的過程中，善用PCT打造專利的護城河，保護公司的核心知識產權，促進專利的成果轉化和效益優化，在市場的競爭中獲得更多的優勢。

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PCT代理人和共同代表是怎么規定的？

誰可以作為代理人？ 任何人(律師，專利代理人等)有權在提出國際申請的國家局執行業務的，應有權就該申請在國際局和主管的國際檢索單位以及主管的國際初步審查單位執行業務(條約第49條)；如果對于商標申請問題有任何疑問，歡迎前來咨詢，我們這里為你提供免費查詢商標，我們可以為您提供專業的指導性意見。

有權在國際檢索單位和或國際初步審查單位辦理事務的代理人，可以接受委托專門在該國際檢索單位和或國際初步審查單位辦理事務。

誰可以作為共同代表？ 申請人之一，且有權提出國際申請(即，是PCT締約國的居民或國民)，可以被其他申請人委托，或沒有委托一個共同代理人或委托一個共同代表的，請求書中名列第一位的有權向受理局提出國際申請的申請人，應被認為是共同代表。

代理人和共同代表的相關規定： 共同代理人或共同代表的任何行為，或者對共同代理人或共同代表進 行的任何行為，應具有全體申請人的行為，或者對全體申請人進行的 行為的效力，除非：被認為是共同代表的申請人提交撤回通知，和當受理局放棄要求提交委托書，代理人或共同代表提交撤回通知，卻沒有提交由所有申請人簽字的委托書。

代理人和共同代表可以以下列方式委托： 1、簽署請求書，或依據第II章簽署國際初步審查要求書； 2、簽署關于其國際申請的單獨的委托書； 3、簽署關于以申請人的名義提交的所有國際申請的總委托書。

4、提交給受理局或根據具體情況提交給國際檢索單位或國際初步審查單位的總委托書。

5、依據規定撤銷和辭去委托。

以上就是小編給大家介紹的“PCT代理人和共同代表是怎么規定的？”的全部內容，PCT并非與巴黎公約競爭，事實上是其補充。

的確，它是在巴黎公約下只對巴黎公約成員國開放的一個特殊協議。

大家在申請PCT專利的時候，要必要了解代理人跟共同代表人制度是怎樣的！今天的內容就介紹到這里 推薦閱讀： 個人怎么申請專利？需要什么材料？ 專利申請有哪三種類型？ 個人可否申請專利，如何申請？ 要申請一個實用新型專利，需要多少費用？ 申請專利需要什么條件？ 專利申請的三個特征是什么？

《寧波市知識產權發展“十四五”規劃》發布

日前，《寧波市知識產權發展“十四五”規劃》(以下簡稱《規劃》)發布。

《規劃》是寧波市首次綜合專利、商標、著作權、集成電路布圖設計、地理標志、植物新品種、商業秘密等多種知識產權類型的專項規劃。

《規劃》充分分析研判了寧波知識產權發展基礎、面臨的挑戰與發展機遇，明確了“十四五”時期寧波知識產權發展的指導思想、戰略定位和基本原則，提出以打造國內一流的知識產權保護高地、知識產權與制造業深度融合高地和具有國際影響力的知識產權開放合作高地為發展目標。

《規劃》系統部署了“十四五”時期全市知識產權工作，設置了布局高質量創造、推進高效益運用、加強全鏈條保護、完善高標準體系、實施高水平開放和打造現代化生態等6大重點任務，以及知識產權高水平創造、知識產權密集型產業培育、知識產權運營服務體系建設、知識產權保護政策體系建設、知識產權綜合體建設等9個重點工程，同時設定16項定量指標，下步將進行具體任務分解，并推動各相關職能部門落實。

《規劃》提出，到2025年，寧波有效發明專利數量要達到45000件，海外發明專利授權量達到1000件，每萬人高價值發明專利擁有量達到20件，有效注冊商標量達到55萬件，馬德里國際注冊商標擁有量達到1300件，國家級知識產權示范優勢企業達到180家，新增省級以上商業秘密保護基地達到30家，知識產權示范縣(市、區)覆蓋率達到90%，建成知識產權強省建設先行市、引領型知識產權強市。

《規劃》是“十四五”時期寧波市知識產權高質量發展的任務書和路線圖，將為全力護航寧波建設高水平國際港口名城、爭創共同富裕先行市提供有力支撐。

(來源：國家知識產權局網站) 推薦閱讀： 舟山市發布知識產權發展“十四五”規劃 《陜西省“十四五”知識產權發展規劃》發布 “十四五”時期我國LED產業發展需重視核心技術與專利布局 “十四五”云南省將推動質量水平邁上新臺階

PCT專利申請及審查小貼士 的介紹就聊到這里。

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