今天，樂知網小編 給大家分享 2023民法典的專利實施許可合同許可人主要義務有哪些規定，2023民法典的專利實施許可合同限制有什么規定。

2023民法典的專利實施許可合同許可人主要義務有哪些規定

一、民法典的專利實施許可合同許可人主要義務有哪些規定 專利實施許可合同的許可人應當按照約定許可被許可人實施專利，交付實施專利有關的技術資料，提供必要的技術指導。

《中華人民共和國民法典》 第八百六十六條 【專利實施許可合同許可人主要義務】專利實施許可合同的許可人應當按照約定許可被許可人實施專利，交付實施專利有關的技術資料，提供必要的技術指導。

第八百六十七條 【專利實施許可合同被許可人主要義務】專利實施許可合同的被許可人應當按照約定實施專利，不得許可約定以外的第三人實施該專利，并按照約定支付使用費。

二、專利實施許可類型有哪些 專利實施許可有多種類型， 1、按照實施期限分，有在專利整個有效期間實施許可及在專利有效期間某一時間段實施許可；按照實施地區分，有在我國境內的實施許可和在特定地區實施許可； 2、按照實施范圍分，有制造許可、使用許可、銷售許可及制造、使用、銷售全部許可；按照實施專利用途多少分，有一般實施許可和特定實施許可； 3、按照實施條件分，有普遍實施許可、排他實施許可、獨占實施許可、分售實施許可和交叉實施許可合同。

由于專利實施許可有多種類型，所以在專利實施許可合同中必須明確實施范圍。

專利權實施許可合同有專門格式，按規定認真填寫。

通過上述分析可以知道，依據《民法典》的規定，專利許可合同中，許可人的義務包括應當按照約定許可被許可人實施專利，交付實施專利有關的技術資料，提供必要的技術指導。

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2023民法典的專利實施許可合同限制有什么規定

一、民法典的專利實施許可合同限制有什么規定 民法典規定，專利權人實施專利許可時，專利實施許可合同僅在該專利權的存續期限內有效。

《中華人民共和國民法典》 第八百六十五條 【專利實施許可合同限制】專利實施許可合同僅在該專利權的存續期限內有效。

專利權有效期限屆滿或者專利權被宣告無效的，專利權人不得就該專利與他人訂立專利實施許可合同。

第八百六十六條 【專利實施許可合同許可人主要義務】專利實施許可合同的許可人應當按照約定許可被許可人實施專利，交付實施專利有關的技術資料，提供必要的技術指導。

二、專利實施許可的方式是什么 1、獨占許可。

是指權利人與被允許使用人在合同中約定的時間和地域內，只允許被許可方實施該專利技術，其他任何人不得行使其專利技術。

在這種情形下，專利權人在規定的時間和地域內亦喪失自己專利技術的使用權。

2、排他許可。

是指權利人與被允許使用人在合同中約定的時間和地域內，只有專利權人和被允許使用人有權使用該專利，其他任何人無權使用該專利。

3、普通許可，也叫一般許可，非獨占許可。

是指權利人與被允許使用人使用其專利外，權利人還可以允許第三人使用其專利。

4、分許可。

是指專利權人和被允許使用人可以使用其專利，同時專利權人和被許可使用人都有權允許其他人使用其專利。

5、交叉許可，也稱相互實施許可。

依據《民法典》的規定，專利權人實施專利許可的，只有在專利權有效期內才能實施。

專利權有效期限屆滿或者專利權被宣告無效的，專利權人不得就該專利與他人訂立專利實施許可合同。

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2023涉及公共健康問題的專利實施強制許可的法律規定

涉及公共健康問題的專利實施強制許可的法律規定 涉及公共健康問題的專利實施強制許可辦法，具體如下所述：

《涉及公共健康問題的專利實施強制許可辦法》已經局務會議審議通過，現予公布，自2006年1月1日起施行。

其內容如下：

第一條　為了解決我國面臨的公共健康問題，并幫助有關國家、地區解決其面臨的公共健康問題，根據《中華人民共和國專利法》(下稱“專利法”)，制定本辦法。

第二條　本辦法所稱傳染病，是指導致公共健康問題的艾滋病、肺結核、瘧疾以及《中華人民共和國傳染病防治法》規定的其他傳染病。

本辦法所稱藥品，是指在醫藥領域用于治療本條第一款所述傳染病的任何專利產品或者通過專利方法制造的產品，包括制造前述產品所需的有效成分和使用前述產品所需的診斷試劑。

第三條　在我國預防或者控制傳染病的出現、流行，以及治療傳染病，屬于專利法第四十九條所述為了公共利益目的的行為。

傳染病在我國的出現、流行導致公共健康危機的，屬于專利法第四十九條所述國家緊急狀態。

第四條　治療某種傳染病的藥品在我國被授予專利權，我國具有該藥品的生產能力，國務院有關主管部門可以依據專利法第四十九條的規定，請求國家知識產權局授予實施該專利的強制許可(下稱強制許可)。

第五條　治療某種傳染病的藥品在我國被授予專利權，我國不具有生產該藥品的能力或者生產能力不足的，國務院有關主管部門可以請求國家知識產權局授予強制許可，允許被許可人進口世界貿易組織成員利用總理事會決議確定的制度為我國解決公共健康問題而制造的該種藥品。

第六條　國家知識產權局授予本辦法第五條所述強制許可的，被許可人以及其他任何單位或者個人不得將依照該強制許可決定進口的藥品出口到其他任何國家或者地區。

第七條　國家知識產權局授予本辦法第五條所述強制許可的，被許可人應當向專利權人支付合理的報酬。

但該藥品的生產者已經向該專利權人支付報酬的，被許可人可以不向專利權人支付報酬。

第八條　治療某種傳染病的藥品在我國被授予專利權，任何單位或者個人在其他國家或者地區購買專利權人制造并售出的或者經專利權人許可而制造并售出的該種藥品，將其進口到我國的，無需請求國家知識產權局授予強制許可。

第九條　世界貿易組織成員按照總理事會決議確定的機制通報世界貿易組織TRIPS理事會，希望進口治療某種傳染病的藥品的，或者非世界貿易組織成員的最不發達國家通過外交渠道通知我國政府，希望從我國進口治療某種傳染病的藥品的，國務院有關主管部門可以請求國家知識產權局授予強制許可，允許被許可人利用總理事會決議確定的制度制造該種藥品并將其出口到上述成員或者國家。

第十條　國家知識產權局授予本辦法第九條所述專利強制許可的，應當在其作出的強制許可決定中明確記載總理事會決議規定的有關要求。

被許可人應當遵守該強制許可決定規定的要求。

第十一條　國家知識產權局授予本辦法第九條所述強制許可的，被許可人應當向該藥品的專利權人支付合理的報酬。

第十二條　依照本辦法第四條、第五條和第九條請求強制許可的，除本辦法有專門規定的以外，適用《專利實施強制許可辦法》的規定。



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